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(p-MeOC6H4C(NSiMe3)2)2Y(CH(SiMe3)2) | 176697-12-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(p-MeOC6H4C(NSiMe3)2)2Y(CH(SiMe3)2)
英文别名
——
(p-MeOC6H4C(NSiMe3)2)2Y(CH(SiMe3)2)化学式
CAS
176697-12-4
化学式
C35H69N4O2Si6Y
mdl
——
分子量
835.377
InChiKey
XANCSTNNDFWHCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (p-MeOC6H4C(NSiMe3)2)2Y(CH(SiMe3)2)氢气氘代苯 为溶剂, 生成 ([p-MeOC6H4C(NSiMe3)2]2Y(μ-H))2
    参考文献:
    名称:
    有机钇化学中的辅助配体效应:双(苯甲酰胺基)钇化合物的合成,表征和电子结构
    摘要:
    由YCl 3 ·3.5THF和[PhC(NSiMe 3)2 ] Li合成[PhC(NSiMe 3)2 ] 2 Y(μ-Cl)2 Li·2THF(1),很容易将其转化为[PhC(NSiMe 3)2 Li] NSiMe 3)2 ] 2 YCl·THF(2),为几种双(N,N'-双(三甲基甲硅烷基)苯甲酰胺基)钇配合物的化学反应提供了有用的入口。通过氯化物易位反应由2制备的化合物包括[PhC(NSiMe 3)2 ] 2 YR(R = BH 4 ·THF(3),N(SiMe 3)2(4),2,6-(CMe 3)2 -4-MeOC 6 H 2(5),(μ-Me)2 Li·TMEDA(6)(TMEDA = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺),CH 2 Ph·THF(7),CH(SiMe 3)2(8))。类似于8,[ p -MeOC 6 H 4 C(NSiMe 3)2 ]2 YCH(森达3)2(8 OME)可以由以下物质开始来制备[
    DOI:
    10.1021/om950813+
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    有机钇化学中的辅助配体效应:双(苯甲酰胺基)钇化合物的合成,表征和电子结构
    摘要:
    由YCl 3 ·3.5THF和[PhC(NSiMe 3)2 ] Li合成[PhC(NSiMe 3)2 ] 2 Y(μ-Cl)2 Li·2THF(1),很容易将其转化为[PhC(NSiMe 3)2 Li] NSiMe 3)2 ] 2 YCl·THF(2),为几种双(N,N'-双(三甲基甲硅烷基)苯甲酰胺基)钇配合物的化学反应提供了有用的入口。通过氯化物易位反应由2制备的化合物包括[PhC(NSiMe 3)2 ] 2 YR(R = BH 4 ·THF(3),N(SiMe 3)2(4),2,6-(CMe 3)2 -4-MeOC 6 H 2(5),(μ-Me)2 Li·TMEDA(6)(TMEDA = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺),CH 2 Ph·THF(7),CH(SiMe 3)2(8))。类似于8,[ p -MeOC 6 H 4 C(NSiMe 3)2 ]2 YCH(森达3)2(8 OME)可以由以下物质开始来制备[
    DOI:
    10.1021/om950813+
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