(1-Cyclohexyloxy-2-methylprop-1-enoxy)-trimethylsilane | 1343513-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1-Cyclohexyloxy-2-methylprop-1-enoxy)-trimethylsilane
• CAS: 1343513-63-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: PGINAIWDMPXACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Cyclohexyloxy-2-methylprop-1-enoxy)-trimethylsilane 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 、 丙烯醛 在 水 、 silica gel 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到cyclohexyl 5-hydroxy-2,2-dimethyloct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  Double Nucleophilic Addition to Acrolein with Ketene Silyl Acetals and Allylborolanes Catalyzed by Proline

  摘要：

  在催化量的脯氨酸和硅胶存在下，酮烯硅基醛与2-烯丙基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷的混合物与丙烯醛发生1,4-加成，随后进行1,2-加成，生成δ-羟基酯，反应具有良好的产率和高度的非对映选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.862

文献信息

• Synthesis of Multi-Substituted 1,4-Benzoxazine Using an Umpolung Reaction with 2-Oxo-1,4-benzoxazine-3-carboxylates
  作者：Makoto Shimizu、Takanori Tanaka、Isao Mizota、Kazuto Umezu、Akinori Ito

  DOI：10.3987/com-16-s(s)52

  日期：——

  This report describes a one-pot synthesis of multi-substituted 1,4-benzoxazine derivatives by atom economical N,C-dialkylation reaction of 1,4-benzoxazine derivatives with various organozinc reagents and ketene silyl acetals (KSA).