chloro-bis[N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-methoxybenzamidinato](tetrahydrofuran)yttrium(III) | 176697-14-6

• 英文名称: chloro-bis[N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-methoxybenzamidinato](tetrahydrofuran)yttrium(III)
• CAS: 176697-14-6
• 化学式: C₃₂H₅₈ClN₄O₃Si₄Y
• 分子量: 783.538
• InChiKey: HXAKUDCNJGLEIZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-bis[N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-methoxybenzamidinato](tetrahydrofuran)yttrium(III) 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 ([p-MeOC6H4C(NSiMe3)2]2Y(μ-H))2
  参考文献：
  名称：

  有机钇化学中的辅助配体效应：双（苯甲酰胺基）钇化合物的合成，表征和电子结构

  摘要：

  由YCl 3 ·3.5THF和[PhC（NSiMe 3）2 ] Li合成[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 Y（μ-Cl）2 Li·2THF（1），很容易将其转化为[PhC（NSiMe 3）2 Li] NSiMe 3）2 ] 2 YCl·THF（2），为几种双（N，N'-双（三甲基甲硅烷基）苯甲酰胺基）钇配合物的化学反应提供了有用的入口。通过氯化物易位反应由2制备的化合物包括[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 YR（R = BH 4 ·THF（3），N（SiMe 3）2（4），2,6-（CMe 3）2 -4-MeOC 6 H 2（5），（μ-Me）2 Li·TMEDA（6）（TMEDA = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺），CH 2 Ph·THF（7），CH（SiMe 3）2（8））。类似于8，[ p -MeOC 6 H 4 C（NSiMe 3）2 ]2 YCH（森达3）2（8 OME）可以由以下物质开始来制备[

  DOI：

  10.1021/om950813+
• 作为产物：
  描述：

  {N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-methoxybenzamidinato}lithium 、 yttrium trichloride*3tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到chloro-bis[N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-methoxybenzamidinato](tetrahydrofuran)yttrium(III)
  参考文献：
  名称：

  Edelmann; Richter, European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry, 1996, vol. 33, # 2-3, p. 157 - 163

  摘要：

  DOI：