| 1584730-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1584730-85-7
• 化学式: C₂₀H₂₀Si
• 分子量: 289.456
• InChiKey: QWQHNJRBBBSHKA-KRLANHAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硅烷,二苯基(2-苯基乙基)- 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 重水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的氧化氘氘化硅烷†

  摘要：

  同位素标记的化合物非常受欢迎，因为它们既可以用作化学中的机械探针，也可以用作医学研究中的诊断工具。在此，我们报告了一种前所未有的可见光介导的无金属硅烷氘化，使用 D 2 O 作为廉价、容易获得且易于处理的氘源。对多种芳基和烷基取代的硅烷进行氘化，具有高氘掺入量和产率。此外，使用连续流微管反应器演示了 100 克规模的合成，提高了反应效率。硅烷和硫醇 HAT 催化剂之间光氧化还原催化的极性匹配氢原子转移 (HAT) 负责高效氘化。

  DOI：

  10.1039/c9sc02818h

文献信息

• Iron-Catalysed Chemo-, Regio-, and Stereoselective Hydrosilylation of Alkenes and Alkynes using a Bench-Stable Iron(II) Pre-Catalyst
  作者：Mark D. Greenhalgh、Dominik J. Frank、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1002/adsc.201300827

  日期：2014.2.10

  AbstractThe chemo‐, regio‐, and stereoselective iron‐catalysed hydrosilylation of alkenes and alkynes with excellent functional group tolerance is reported (34 examples, 41–96% yield). The catalyst and reagents are commercially available and easy to handle, with the active iron catalyst being generated in situ, thus providing a simple and practical methodology for iron‐catalysed hydrosilylation. The silane products can be oxidised to the anti‐Markovnikov product of olefin hydration, and the one‐pot iron‐catalysed hydrosilylation–oxidation of olefins to give silane(di)ols directly is also reported. The iron pre‐catalyst was used at loadings as low as 0.07 mol%, and displayed catalyst turnover frequencies (TOF) approaching 60,000 mol h−1. Initial mechanistic studies indicate an iron(I) active catalyst.magnified image