6β-acetoxy-5-methyl-19-nor-5β-cholest-1-ene-3,11-dione | 108750-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-acetoxy-5-methyl-19-nor-5β-cholest-1-ene-3,11-dione
• 英文别名: 6β-Acetoxy-5-methyl-19-nor-5β-cholest-1-en-3,11-dion
• CAS: 108750-76-1
• 化学式: C₂₉H₄₄O₄
• 分子量: 456.666
• InChiKey: BSKWSDGTOJSZSX-OASPSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-acetoxy-5-methyl-19-nor-5β-cholest-1-ene-3,11-dione 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 6β-acetoxy-5-methyl-19-nor-5β-cholestane-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Die Isomerisierung von 5-Methyl-19-nor-koprosten-Derivaten。二。泰尔 3,11-二酮-5-甲基6β羟基-19-降- Δ 9 -koprosten

  摘要：

  的11-酮基-5-甲基-19-去-Δ合成9个-coprostene衍生物IV和VI中描述。这些α，β-不饱和酮显示出异常的紫外线吸收。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410406
• 作为产物：
  描述：

  (+)-9,10-epoxy-6β-hydroxy-5-methyl-19-nor-5β,9ξ,10ξ-cholestane-3,11-dione 在 chromium dichloride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6β-acetoxy-5-methyl-19-nor-5β-cholest-1-ene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Die Isomerisierung von 5-Methyl-19-nor-koprosten-Derivaten。二。泰尔 3,11-二酮-5-甲基6β羟基-19-降- Δ 9 -koprosten

  摘要：

  的11-酮基-5-甲基-19-去-Δ合成9个-coprostene衍生物IV和VI中描述。这些α，β-不饱和酮显示出异常的紫外线吸收。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410406