9'-(2-Phenylphenyl)spiro[fluorene-9,10'-phenanthrene]-9'-ol | 33710-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9'-(2-Phenylphenyl)spiro[fluorene-9,10'-phenanthrene]-9'-ol
• 英文别名: 9'-(2-phenylphenyl)spiro[fluorene-9,10'-phenanthrene]-9'-ol
• CAS: 33710-29-1
• 化学式: C₃₈H₂₆O
• 分子量: 498.624
• InChiKey: CRGJZKLBIIXXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9'-(2-Phenylphenyl)spiro[fluorene-9,10'-phenanthrene]-9'-ol 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以0.86 g的产率得到propellane
  参考文献：
  名称：

  六苯并[4.4.4]丙炔：用于构建电活性材料的螺旋分子平台。

  摘要：

  合成了螺旋六苯并[4.4.4]丙炔（六苯乙烷的相对分子）及其衍生物，并通过X射线晶体学确定了它们的结构。六甲氧基丙炔衍生物的强健三阳离子自由基盐的分离和X射线晶体学表征证实，其骨架对氧化（脂肪族）CC键裂解稳定。还证明了丙炔可以很容易地在联苯键的4，4′-位上溴化，以用作制备电活性材料的分子平台。

  DOI：

  10.1021/ol7015466
• 作为产物：
  描述：

  spiro[9H-fluorene-9,9'(10'H)-phenanthrene]-10'-one 、 biphenyl-2-yl-lithium 以 乙醚 为溶剂， 生成 9'-(2-Phenylphenyl)spiro[fluorene-9,10'-phenanthrene]-9'-ol
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G.; Schoch,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 749, p. 38 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wittig,G.; Schoch,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 749, p. 38 - 48
  作者：Wittig,G.、Schoch,W.

  DOI：——

  日期：——
• Hexabenzo[4.4.4]propellane:  A Helical Molecular Platform for the Construction of Electroactive Materials
  作者：Paromita Debroy、Sergey V. Lindeman、Rajendra Rathore

  DOI：10.1021/ol7015466

  日期：2007.10.1

  4.4]propellane (a relative of hexaphenylethane) and its derivatives are synthesized and their structures are established by X-ray crystallography. Isolation and X-ray crystallographic characterization of a robust trication-radical salt of hexamethoxypropellane derivative confirms that its framework is stable toward oxidative (aliphatic) C-C bond cleavage. It is also demonstrated that propellane can

  合成了螺旋六苯并[4.4.4]丙炔（六苯乙烷的相对分子）及其衍生物，并通过X射线晶体学确定了它们的结构。六甲氧基丙炔衍生物的强健三阳离子自由基盐的分离和X射线晶体学表征证实，其骨架对氧化（脂肪族）CC键裂解稳定。还证明了丙炔可以很容易地在联苯键的4，4′-位上溴化，以用作制备电活性材料的分子平台。