2-chloro-4-nitro-N,N,N-trimethylanilinium triflate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-nitro-N,N,N-trimethylanilinium triflate
• 英文别名: 3-chloro-4-trimethylammonio-nitrobenzene trifluoromethansulfonate；2-chloro-N,N,N-trimethyl-4-nitrobenzenaminium trifluoromethanesulfonate；(2-Chloro-4-nitrophenyl)-trimethylazanium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₉H₁₂ClN₂O₂
• 分子量: 364.73
• InChiKey: OIYMZVALCGOKCJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-nitro-N,N,N-trimethylanilinium triflate 在 sodium tetrahydroborate 、 Kryptofix222[18F]钾盐 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 3-chloro-4-[¹⁸F]fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [18F] 4-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide (IDO5L) 的合成：一种用于 IDO1 成像的新型潜在 PET 探针表达

  摘要：

  为了合成 (18) F 标记的正电子发射断层扫描 (PET) 配体，将 (18) F 插入目标分子的可靠标记技术是必要的。(18) F-氟苯部分已广泛用于合成 (18) F-标记的化合物。本研究利用 [(18) F]-标记的苯胺作为 [(18) F]-放射性标记化学中的中间体，用于 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基的简易放射合成-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide ([(18) F]IDO5L) 作为吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 靶向示踪剂。IDO5L 是一种高效的 IDO1 抑制剂，具有低纳摩尔 IC50。[(18) F]IDO5L 是通过将 [(18) F]3-chloro-4-fluoroaniline 与 carboximidamidoyl 氯偶联合成的，作为潜在的 PET 探针用于成像 IDO1 表达。在优化的标记条件下，

  DOI：

  10.1002/jlcr.3263
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯胺 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-4-nitro-N,N,N-trimethylanilinium triflate
  参考文献：
  名称：

  Snyder; Whitmer; Brown-Proctor, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S522-S524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorine-18 labeling of 6,7-disubstituted anilinoquinazoline derivatives for positron emission tomography (PET) imaging of tyrosine kinase receptors: synthesis of18F-Iressa and related molecular probes
  作者：Yann Seimbille、Michael E. Phelps、Johannes Czernin、Daniel H. S. Silverman

  DOI：10.1002/jlcr.998

  日期：2005.10.15

  radiolabeled 6,7-disubstituted 4-anilinoquinazolines suitable for noninvasive imaging of tyrosine kinase receptors to predict therapy effectiveness. Three new F-18 labeled radiopharmaceuticals based on the therapeutic agents Tarceva, Iressa, and ZD6474 were synthesized. Decay-corrected yields varied between 25 and 40% for a total synthesis time of 120 min, thus providing F-18 labeled tyrosine kinase inhibitors

  酪氨酸激酶酶活性抑制剂代表了一类有前途的抗肿瘤药物。尽管在过去十年中进行的临床研究对此类药物的潜在治疗应用提供了更多见解，但识别可能从中受益的个体患者仍然是一个重大挑战。我们开发了一种合成策略，用于生产各种放射性标记的 6,7-二取代 4-苯胺喹唑啉，适用于酪氨酸激酶受体的无创成像，以预测治疗效果。合成了三种基于治疗剂特罗凯、易瑞沙和 ZD6474 的新型 F-18 标记放射性药物。对于 120 分钟的总合成时间，衰减校正的产率在 25% 和 40% 之间变化，从而提供 F-18 标记的酪氨酸激酶抑制剂，其数量和时间可用作 PET 放射性药物。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• Compounds and methods for F labelled agents
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1897885A1

  公开（公告）日：2008-03-12

  This invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula 11, wherein the substituents G, L, U, and Q have the meaning as defined in the specification.

  这项发明涉及适用于或已经用18F标记的新型化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特点是其符合式11，其中取代基G、L、U和Q的含义如规范中定义的那样。
• Radiofluorination methods
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1964848A1

  公开（公告）日：2008-09-03

  The present invention relates to radiolabelled substitute benzene compounds for diagnostic imaging. The present invention provides methods for preparation of such compounds, in particular, preparation of novel compounds which serve as precursors for 18F-labeling, and the use of thus 18F-labeled compounds for diagnostic imaging.

  本发明涉及用于诊断成像的放射性标记的替代苯化合物。本发明提供了制备这种化合物的方法，特别是制备作为18F标记的前体的新化合物的方法，以及利用这些18F标记化合物进行诊断成像的方法。
• RADIOFLUORINATION METHODS
  申请人：Srinivasan Ananth

  公开号：US20090317326A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to radiolabelled substitute benzene compounds for diagnostic imaging. The present invention provides methods for preparation of such compounds, in particular, preparation of novel compounds which serve as precursors for 18 F-labeling, and the use of thus 18 F-labeled compounds for diagnostic imaging.

  本发明涉及用于诊断成像的放射性标记替代苯化合物。本发明提供了制备这种化合物的方法，特别是制备作为18F标记的前体的新化合物的方法，以及使用这样18F标记的化合物进行诊断成像的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR 18F LABELED AGENTS
  申请人：Lehmann Lutz

  公开号：US20080292548A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18 F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula II, wherein the substituents G, Q, L, Y and U have the meaning as defined in the specification and claims.

  本发明涉及适用于或已经标记有18F的新化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特征由公式II表示，其中取代基G、Q、L、Y和U的含义如规范和要求所定义。