| 533880-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 533880-52-3
• 化学式: C₁₁₅H₁₀₂N₈O₂Rh₂
• 分子量: 1833.94
• InChiKey: XBUNXSZNGMJYKG-HARFXLROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Rh[5,10,15-trimesityl-20-[4-[α,α'-(p-(10,15,20-trimesityl-5-porphinyl)phenoxy)xyloxy]phenyl]porphinato]Rh 、 methane 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲醇和甲烷的双金属自由基碳氢键活化

  摘要：

  报告了 CH3OH 和 CH4 的碳氢键裂解反应与间二甲苯基系链 (.Rh(m-xylyl)Rh.(1)) 的二铑 (II) 双卟啉复合物。动力学-机械研究表明，底物反应是双分子的，通过使用分子单位 1 中的两个 Rh(II) 中心发生。 1 与甲醇 (k) 反应的二阶速率常数 (T = 296 K) (CH3OH) = 1.45 x 10-2 M-1 s-1) 和甲烷 (k(CH4) = 0.105 M-1 s-1) 显示出对甲烷活化过程的明显动力学偏好。甲醇和甲烷与 1 的反应具有较大的动力学同位素效应（k(CH3OH)/k(CD3OD) = 9.7 +/- 0.8，k(CH4)/k(CD4) = 10.8 +/- 1.0，T = 296 K） ，与通过线性过渡态的 CH 键均裂的限速步骤一致。1 与甲醇反应的活化参数 (DeltaH = 15.6 +/- 1.0 kcal mol-1;

  DOI：

  10.1021/ja034494m