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7-chloro-2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione | 144934-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione
英文别名
7-chloro-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepine-4-thione
7-chloro-2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione化学式
CAS
144934-97-4
化学式
C15H12ClNS2
mdl
——
分子量
305.852
InChiKey
WYMZGMUKKHWDQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Biological Activity ofN-2 Alkylamino Derivatives of 4,5-Dihydro-s-triazolo[3,4-d]-1,5-benzothiazepine
    作者:Valeria Ambrogi、Antonio Giampietri、Giuliano Grandolini、Luana Perioli、Maurizio Ricci、Lorenzo Tuttobello
    DOI:10.1002/ardp.19923250909
    日期:——
    The synthesis of a new series of N‐2 alkylamino derivatives of 4,5‐dihydro‐s‐triazolo[3,4‐d]‐1,5benzothiazepine has been accomplished starting from 2,3‐dihydro‐1,5‐benzothiazepin‐4(5H)ones and their 2‐methyl and 2‐aryl derivatives. ‐ All the compounds were tested in vitro for their antimicrobial activity, but none of them showed remarkable activity. ‐ The tricyclic compounds 7a‐j, 8a‐j, 9a‐j, 10a‐j
    4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性,但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性,其中一些表现出有趣的活性。
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