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4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4,6,8,9,10,11-hexahydropyrimido[4",5":4',5']pyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoline-2,5(1H,3H)-dione
4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4,6,8,9,10,11-hexahydropyrimido[4",5":4',5']pyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoline-2,5(1H,3H)-dione | 1414778-59-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4,6,8,9,10,11-hexahydropyrimido[4",5":4',5']pyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoline-2,5(1H,3H)-dione
英文别名
18-(4-Methoxyphenyl)-15-methyl-12-thia-10,15,17,21-tetrazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,9,14(19)-pentaene-16,20-dione
CAS
1414778-59-8
化学式
C
24
H
22
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
446.53
InChiKey
FESOMCSMKRVLIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
32
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
112
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 6-(bromomethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
728016-33-9
C
16
H
19
BrN
2
O
4
383.242
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-carboxylate
在
溴
、 potassium hydroxide 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4,6,8,9,10,11-hexahydropyrimido[4",5":4',5']pyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoline-2,5(1H,3H)-dione
参考文献:
名称:
3-氰基吡啶-2(1 H)-硫酮与Biginelli 6-溴甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-一个的索普-齐格勒型反应:四环和五环杂环骨架的级联组装
摘要:
已经显示3-氰基吡啶-2(1 H)-硫酮在加热时与Biginelli型4-芳基-6-(溴甲基)-2-氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯反应在DMF中,生成4-芳基-6-{[((3-氰基吡啶-2-基)硫基]甲基] -2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯。后者在沸腾的DMF中用过量的NaH或t- BuOK处理后,进行串联的Thorpe–Ziegler型杂环化反应,得到吡啶并[3″,2″:4',5'] thieno [2',3':5 ,6]吡啶[4,3- d ]嘧啶衍生物,收率高。测试所选化合物的抗菌和抗真菌活性。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.09.041
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