cis-3,5-di-tert-Butyl-3,5-di-p-tolyl-1,2,4-trithiolane | 300539-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3,5-di-tert-Butyl-3,5-di-p-tolyl-1,2,4-trithiolane
• 英文别名: (3S,5R)-3,5-ditert-butyl-3,5-bis(4-methylphenyl)-1,2,4-trithiolane
• CAS: 300539-07-5
• 化学式: C₂₄H₃₂S₃
• 分子量: 416.716
• InChiKey: MBPJNMRINGDGSW-PSWAGMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,5-di-tert-Butyl-3,5-di-p-tolyl-1,2,4-trithiolane 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以44%的产率得到p-methylthiopivalophenone
  参考文献：
  名称：

  由酮和十硫化四磷简单合成顺式和反式 3,5-二叔丁基-3,5-二芳基-1,2,4-三硫杂环戊烷的新方法

  摘要：

  新戊苯酮与十硫化四磷反应得到顺式和反式 3,5-二叔丁基-3,5-二芳基-1,2,4-三硫杂环戊烷，它们在回流甲苯中通过苯噻吩酮和噻吩戊酮平衡得到其他异构体S-硫化物。

  DOI：

  10.1039/b004013o
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-(4-甲基苯基)丙-1-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到cis-3,5-di-tert-Butyl-3,5-di-p-tolyl-1,2,4-trithiolane
  参考文献：
  名称：

  由酮和十硫化四磷简单合成顺式和反式 3,5-二叔丁基-3,5-二芳基-1,2,4-三硫杂环戊烷的新方法

  摘要：

  新戊苯酮与十硫化四磷反应得到顺式和反式 3,5-二叔丁基-3,5-二芳基-1,2,4-三硫杂环戊烷，它们在回流甲苯中通过苯噻吩酮和噻吩戊酮平衡得到其他异构体S-硫化物。

  DOI：

  10.1039/b004013o

文献信息

• A new simple synthesis of cis- and trans-3,5-di-tert-butyl-3,5-diaryl-1,2,4-trithiolanes from ketones and tetraphosphorus decasulfide
  作者：Kentaro Okuma、Shinji Shibata、Kosei Shioji、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1039/b004013o

  日期：——

  The reaction of pivalophenones with tetraphosphorus decasulfide afforded cis- and trans-3,5-di-tert-butyl-3,5-diaryl-1,2,4-trithiolanes, which equilibrated to give other isomers in refluxing toluene via thiopivalophenones and thiopivalophenone S-sulfides.

  新戊苯酮与十硫化四磷反应得到顺式和反式 3,5-二叔丁基-3,5-二芳基-1,2,4-三硫杂环戊烷，它们在回流甲苯中通过苯噻吩酮和噻吩戊酮平衡得到其他异构体S-硫化物。