7-[1-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]-2-methyl-propyl]-2-chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 1374635-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-[1-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]-2-methyl-propyl]-2-chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[1-[(Tert-butoxycarbonylamino)methyl]-2-methyl-propyl]-2-chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；2-chloro-7-[3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1374635-57-0
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₄O₄
• 分子量: 382.847
• InChiKey: XHVJXFULOMYGJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[1-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]-2-methyl-propyl]-2-chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Chloro-13-propan-2-yl-1,3,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8-tetraen-10-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF RB-NEGATIVE TUMORS USING TOPOISOMERASE INHIBITORS IN COMBINATION WITH CYCLIN DEPENDENT KINASE 4/6 INHIBITORS
  [FR] TRAITEMENT DE TUMEURS RB-NÉGATIVES EN UTILISANT DES INHIBITEURS DE LA TOPOISOMÉRASE EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS DES KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES 4/6

  摘要：

  这项发明涉及改进的治疗组合和方法，用于治疗选择性视网膜母细胞瘤（Rb）阴性癌症和Rb阴性异常细胞增殖障碍，使用特定的拓扑异构酶抑制剂和特定的细胞周期依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。在一个方面，使用本文披露的特定化合物与拓扑异构酶I抑制剂结合，披露了对选择性Rb阴性癌症的改进治疗。

  公开号：

  WO2016040848A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yl)amino]ethyl]carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 7-[1-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]-2-methyl-propyl]-2-chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CDK INHIBITORS

  摘要：

  式I、II或III的化合物及其药用盐可用作CDK抑制剂。

  公开号：

  US20130237534A1

文献信息

• [EN] TRANSIENT PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY<br/>[FR] PROTECTION TRANSITOIRE DE CELLULES NORMALES PENDANT UNE CHIMIOTHÉRAPIE
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014144326A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention is in the area of improved compounds, compositions and methods of transiently protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, improved protection of healthy cells is disclosed using disclosed compounds that act as highly selective and short, transiently-acting cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.

  该发明涉及改进化合物、组合物和方法的领域，用于短暂保护健康细胞，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC）以及肾细胞，免受与损伤有关的DNA损伤化疗药物。在一个方面，通过使用所述的化合物揭示了对健康细胞的改进保护，这些化合物在接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的受试者时作为高度选择性和短暂作用的细胞周期依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂。
• [EN] TREATMENT OF RB-NEGATIVE TUMORS USING TOPOISOMERASE INHIBITORS IN COMBINATION WITH CYCLIN DEPENDENT KINASE 4/6 INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TUMEURS RB-NÉGATIVES EN UTILISANT DES INHIBITEURS DE LA TOPOISOMÉRASE EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS DES KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES 4/6
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040848A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention is in the area of improved therapeutic combinations for and methods of treating selected retinoblastoma (Rb)-negative cancers and Rb-negative abnormal cellular proliferative disorders using particular topoisomerase inhibitors and specific cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors. In one aspect, the improved treatment of select Rb-negative cancers is disclosed using specific compounds disclosed herein in combination with a topoisomerase I inhibitor.

  这项发明涉及改进的治疗组合和方法，用于治疗选择性视网膜母细胞瘤（Rb）阴性癌症和Rb阴性异常细胞增殖障碍，使用特定的拓扑异构酶抑制剂和特定的细胞周期依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。在一个方面，使用本文披露的特定化合物与拓扑异构酶I抑制剂结合，披露了对选择性Rb阴性癌症的改进治疗。
• [EN] SYNTHESIS OF LACTAMS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTAMES
  申请人：TAVARES FRANCIS XAVIER

  公开号：WO2013163239A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Methods for the synthesis of lactams are presented whereby a carboxylic acid of the formula HOOC------OR---NH-LG, wherein OR is an organic moiety and LG is a leaving group, is reacted with an acid, such as an organic acid, in particular a strong acid, and a dehydrating agent, which may be one in the same such as a strong acid anhydride, such that the amount of acid added allows for the desired transformation to take place without the loss of the leaving group (LG) before the cyclization, and recovering the lactam.

  本文介绍了一种合成内酰胺的方法，其中一个公式为HOOC------OR---NH-LG的羧酸，其中OR是有机基团，LG是离去基团，与酸（例如有机酸，特别是强酸）和脱水剂反应，脱水剂可以是同一种强酸酐，添加的酸量允许在环化之前进行所需的转化而不会失去离去基团（LG），并回收内酰胺。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF LACTAMS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE LACTAMES
  申请人：TAVARES FRANCIS XAVIER

  公开号：WO2015061407A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Methods for the synthesis of lactams are presented whereby a carboxylic acid of the formula HOOC------OR---NH-LG, wherein OR is an organic moiety and LG is a leaving group, is reacted with an acid, such as an organic acid, in particular a strong acid, and a dehydrating agent, which may be one in the same such as a strong acid anhydride, such that the amount of acid added allows for the desired transformation to take place without the loss of the leaving group (LG) before the cyclization, and recovering the lactam such as that of the formula (a), provided herein, wherein G represents the atom(s) needed to form a closed ring.

  本文介绍了一种合成内酰胺的方法，其中一个化学式为HOOC------OR---NH-LG的羧酸，其中OR是一个有机基团，LG是一个离去基团，与一种酸反应，例如有机酸，特别是强酸，并且使用一种脱水剂，可以是同一种强酸酐，以便添加的酸量允许所需的转化在环化之前发生，而不会失去离去基团（LG），并且回收内酰胺，例如本文提供的化学式（a），其中G代表形成闭合环所需的原子。
• [EN] CDK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK
  申请人：TAVARES FRANCIS X

  公开号：WO2012061156A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式I、II或III的化合物及其药学上可接受的盐，可用作CDK抑制剂。