acetonitrile,bromozinc(1+) | 38046-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: acetonitrile,bromozinc(1+)
• 英文别名: cyanomethylzinc bromide；Bromzink-acetonitril
• CAS: 38046-39-8
• 化学式: C₂H₂BrNZn
• 分子量: 185.339
• InChiKey: NESOIMYBBDEWGR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonitrile,bromozinc(1+) 、 甲基二氯膦 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAHL, O.;HENRIKSEN, U.;TREBBIEN, C., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 7, 639-642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙腈 在 萘 、 lithium 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 acetonitrile,bromozinc(1+)
  参考文献：
  名称：

  超声辅助硝基双(三苯基膦)铜(I)催化烷基或芳基溴与α,β-不饱和氰酸酯的共轭加成

  摘要：

  通过报道的方法，从对甲氧基苯甲醛和氰基乙酸乙酯获得了α,β-不饱和氰基酯。在超声波辐照下，以10摩尔%的Cu(I)催化剂存在下，通过烷基或芳基溴与α,β-不饱和氰基酯的共轭加成反应，在17-21分钟内高产率地合成了加成产物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21613

文献信息

• Stereochemie et facteurs orbitalaires—II
  作者：M. Bellassoued、F. Dardoize、F. Gaudemar-Bardone、M. Gaudemar、N. Goasdoue

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80111-1

  日期：1976.1
• Synthesis and properties of alkylruthenium complexes bearing primary and secondary amine ligands
  作者：Takashi Koike、Takao Ikariya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.04.047

  日期：2007.1

  A series of 18-electron alkylruthenium complexes, RuR[kappa(2)(N,N')-(S,S)-R'SO2NCHPhCHPhNH2](eta(6)-arene) (Ph= C6H5, R' = p-CH3C6H, and CH3) bearing a N-sulfonylated diamine ligand was synthesized from the reaction of RuCl[kappa(2)(N, N')-(S,S)- R'SO2NCHPhCHPhNH2](eta(6)-arene) with alkylzinc reagents, in which transmetalation proceeded smoothly to give the desired alkyl complexes in good yield and selectivity. Although the isolable amine Ru complexes bearing functionalized alkyl ligands were thermally stable, the simple methyl and ethyl Ru complexes underwent intramolecular deprotonation from NH protons to give the amido Ru complexes with release of the alkanes. The reactivity of the alkyl Ru complexes is highly affected by the structures of the arene ligands. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Goasdoue,N.; Gaudemar,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 861 - 864
  作者：Goasdoue,N.、Gaudemar,M.

  DOI：——

  日期：——
• Highly enantioselective synthesis of β-hydroxy nitriles by the cyanomethylation of aldehydes using DPMPM as a chiral catalysts or ligand
  作者：Kenso Soai、Yuji Hirose、Shuichi Sakata

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80498-x

  日期：1992.6

  Optically active beta-hydroxy nitriles in up to 93% e.e. were obtained by the enantioselective addition of cyanomethylzinc bromide to aldehydes using DPMPM as a chiral catalyst or ligand.
• GOASDOUE, NICOLE;GAUDEMAR, MARCEL, ORGANOMET. SYNTH. VOL. 4, AMSTERDAM ETC.,(1988) C. 414-415
  作者：GOASDOUE, NICOLE、GAUDEMAR, MARCEL

  DOI：——

  日期：——