1-(3-氯-1-苯并噻吩-2-基)-N-甲基甲胺 | 132740-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1-(3-氯-1-苯并噻吩-2-基)-N-甲基甲胺
• 英文名称: (3-Chloro-benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-methyl-amine; hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-Chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride；1-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-N-methylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 132740-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNS*ClH
• 分子量: 248.176
• InChiKey: PMEJFFOMRHLMJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-1-苯并噻吩-2-基)-N-甲基甲胺 、 碳酸氢钠 生成 (3-chloro-benzo[b]thiophene-2-ylmethyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  LENDEL, V. G.;PAK, V. J.;PETRUS, V. V.;KIYAK, M. YU.;MIGALINA, YU. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1331-1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲基氨基)-3-苯基-2-丙炔 在 二氯化硫 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到1-(3-氯-1-苯并噻吩-2-基)-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Preparative synthesis of benzo[b]thio-(seleno,telluro)phene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472178

文献信息

• LENDEL, V. G.;PAK, V. J.;PETRUS, V. V.;KIYAK, M. YU.;MIGALINA, YU. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1331-1334
  作者：LENDEL, V. G.、PAK, V. J.、PETRUS, V. V.、KIYAK, M. YU.、MIGALINA, YU. V.

  DOI：——

  日期：——
• Preparative synthesis of benzo[b]thio-(seleno,telluro)phene derivatives
  作者：V. G. Lendel、V. I. Pak、V. V. Petrus、M. Yu. Kiyak、Yu. V. Migalina

  DOI：10.1007/bf00472178

  日期：1990.10