D-erythro-2,3-hexodiulosono-1,4-lactone 2-(p-chlorohydrazone) 3-oxyme | 89157-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-erythro-2,3-hexodiulosono-1,4-lactone 2-(p-chlorohydrazone) 3-oxyme
• CAS: 89157-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₅
• 分子量: 313.697
• InChiKey: NPJQJYQGOPPCQK-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123.74
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-erythro-2,3-hexodiulosono-1,4-lactone 2-(p-chlorohydrazone) 3-oxyme 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80 mg的产率得到2-(p-chlorophenyl)-4-(D-erythro-glycerol-1-yl)-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid 5,1-lactone
  参考文献：
  名称：

  脱氢-d-阿拉伯糖抗坏血酸2-芳基3-3-肟的研究：转化为取代的三唑和异恶唑啉

  摘要：

  摘要通过脱氢-1-抗坏血酸与各种芳基肼的缩合反应制得1-苏--2,3-己二酮-1,4-内酯2-（芳基hydr）（2）。2与羟胺反应，得到2-（芳基a）3-肟（3）。与乙酸酐一起沸腾，3得到2-芳基-4-（2,3-二-O-乙酰基-1-苏基-甘油-1-基）-1,2,3-三唑-5-羧酸5， 4 1-内酯（4）。用液氨处理4，得到2-芳基-4-（1-苏-甘油-1-基）-1，2，3-三唑-5-羧酰胺（5）。用乙酸酐-吡啶将5乙酰化得到三乙酸酯，并用沸腾的乙酸酐剧烈乙酰化得到四乙酰基衍生物。5的高碘酸盐氧化得到2-芳基-4-甲酰基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（8），还原后8生成2-芳基-4-（羟甲基）-1,2 ，3-三唑-5-羧酰胺，表征为单乙酸酯和双乙酸酯。2与氢氧化钠的受控反应，然后中和，得到3-（1-苏-甘油-1-基）-4,5-异恶唑啉二酮4-（芳基hydr），其特征在于它们的三乙酸酯。2与H

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88358-x
• 作为产物：
  描述：

  D-erytrhro-2,3-hexodiulosono-1,4-lactone 2-(p-chlorophenylhydrazone) 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 D-erythro-2,3-hexodiulosono-1,4-lactone 2-(p-chlorohydrazone) 3-oxyme
  参考文献：
  名称：

  脱氢-d-阿拉伯糖抗坏血酸2-芳基3-3-肟的研究：转化为取代的三唑和异恶唑啉

  摘要：

  摘要通过脱氢-1-抗坏血酸与各种芳基肼的缩合反应制得1-苏--2,3-己二酮-1,4-内酯2-（芳基hydr）（2）。2与羟胺反应，得到2-（芳基a）3-肟（3）。与乙酸酐一起沸腾，3得到2-芳基-4-（2,3-二-O-乙酰基-1-苏基-甘油-1-基）-1,2,3-三唑-5-羧酸5， 4 1-内酯（4）。用液氨处理4，得到2-芳基-4-（1-苏-甘油-1-基）-1，2，3-三唑-5-羧酰胺（5）。用乙酸酐-吡啶将5乙酰化得到三乙酸酯，并用沸腾的乙酸酐剧烈乙酰化得到四乙酰基衍生物。5的高碘酸盐氧化得到2-芳基-4-甲酰基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（8），还原后8生成2-芳基-4-（羟甲基）-1,2 ，3-三唑-5-羧酰胺，表征为单乙酸酯和双乙酸酯。2与氢氧化钠的受控反应，然后中和，得到3-（1-苏-甘油-1-基）-4,5-异恶唑啉二酮4-（芳基hydr），其特征在于它们的三乙酸酯。2与H

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88358-x

文献信息

• Sekily, Mohamed Ali El; Mancy, Sohila, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 786
  作者：Sekily, Mohamed Ali El、Mancy, Sohila

  DOI：——

  日期：——