3-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one | 27182-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
• 英文别名: 3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one；3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 27182-33-8
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₄
• 分子量: 283.243
• InChiKey: YHGCIUNMMOTCJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C
• 沸点：
  440.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-硝基苯基)苯甲酰肼 在 苯甲醚 作用下， 生成 3-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Scherowsky,G.; Kundu,B., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1235 - 1247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative carbonylation of hydrazides: synthesis of 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones
  作者：Yu Wang、Xu Meng、Yuting Yang、Lutao Zhang、Shuaibo Guo、Dong Tang、Yaxuan Li、Baohua Chen

  DOI：10.1039/c4cc08731c

  日期：——

  A novel palladium-catalyzed oxidative carbonylation reaction was developed via the carbon monoxide insertions between the amine group and the carbonyl group to realize the intramolecular cyclization, which provides efficient access to 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones with a wide range of substrates under mild conditions, resulting in good to excellent yields.

  通过胺基和羰基之间的一氧化碳插入，开发了一种新型的钯催化的氧化羰基化反应，以实现分子内环化，该环化反应可有效地与1,3,4-恶二唑-2（3H）-在温和的条件下，可使用多种基材，从而获得良好的良品率。
• Reimlinger,H. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1934 - 1941
  作者：Reimlinger,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SCHEROWSKY G.; KUNDU B., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 7, 1235-1247
  作者：SCHEROWSKY G.、 KUNDU B.

  DOI：——

  日期：——