Trimethyl-((E)-1-phenylsulfanyl-undec-3-enyl)-silane | 113345-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Trimethyl-((E)-1-phenylsulfanyl-undec-3-enyl)-silane
• 英文别名: Trimethyl[1-(phenylsulfanyl)undec-3-EN-1-YL]silane；trimethyl(1-phenylsulfanylundec-3-enyl)silane
• CAS: 113345-62-3
• 化学式: C₂₀H₃₄SSi
• 分子量: 334.641
• InChiKey: XTWWTFPHTUIFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Trimethyl-((E)-1-phenylsulfanyl-undec-3-enyl)-silane 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以64%的产率得到(E)-1,1-Dimethoxy-undec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Oxidation of 1-Phenylthio-1-trimethylsilylalkanes

  摘要：

  在醇存在下，1-苯硫基-1-三甲基硅基烷的电化学氧化导致碳-硅键的容易断裂，并形成相应的缩醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.631

文献信息

• Electrochemical Oxidation of 1-Phenylthio-1-trimethylsilylalkanes
  作者：Jun-ichi Yoshida、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1246/cl.1987.631

  日期：1987.4.5

  Electrochemical oxidation of 1-phenylthio-1-trimethylsilylalkanes in the presence of alcohol resulted in facile cleavage of the carbon–silicon bond and formation of the corresponding acetals.

  在醇存在下，1-苯硫基-1-三甲基硅基烷的电化学氧化导致碳-硅键的容易断裂，并形成相应的缩醛。