(3'S,4'S,1'E,5'E)-5-(3',4'-carbonyldioxy-1',5'-heptadienyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin | 113776-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (3'S,4'S,1'E,5'E)-5-(3',4'-carbonyldioxy-1',5'-heptadienyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin
• 英文别名: (4S,5S)-4-[(E)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-5-yl)ethenyl]-5-[(E)-prop-1-enyl]-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 113776-03-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: FQNQIRSVXKBPLS-SHJNXWDISA-N

物化性质

• 沸点：
  505.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'S,4'S,1'E,5'E)-5-(3',4'-carbonyldioxy-1',5'-heptadienyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin 在 manganese(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3'S,4'S)-pyriculol-3',4'-carbonate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of all four stereoisomers of pyriculol.

  摘要：

  所有四种堿呋喃的立体异构体都被合成，以帮助建立它们的化学结构与生物活性之间的关联。将(R, E)-2-羟基-3-戊烯醛衍生物与锂乙炔衍生物偶联，生成了一种炔醇的非对映异构体混合物，从而得到了堿呋喃的对映体及其3'-呤。类似地，天然的堿呋喃及其3'-呤也是从该醛的(S)-异构体中获得的。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.51.2161
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷-5-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (3'S,4'S,1'E,5'E)-5-(3',4'-carbonyldioxy-1',5'-heptadienyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of all four stereoisomers of pyriculol.

  摘要：

  所有四种堿呋喃的立体异构体都被合成，以帮助建立它们的化学结构与生物活性之间的关联。将(R, E)-2-羟基-3-戊烯醛衍生物与锂乙炔衍生物偶联，生成了一种炔醇的非对映异构体混合物，从而得到了堿呋喃的对映体及其3'-呤。类似地，天然的堿呋喃及其3'-呤也是从该醛的(S)-异构体中获得的。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.51.2161

文献信息

• SUZUKI, MASANOBU;SUGIYAMA, TAKEYOSHI;WATANABE, MASASHI;MURAYAMA, TETSUYA;+, AGR. AND BIOL. CHEM., 51,(1987) N 8, 2161-2166
  作者：SUZUKI, MASANOBU、SUGIYAMA, TAKEYOSHI、WATANABE, MASASHI、MURAYAMA, TETSUYA、+

  DOI：——

  日期：——