trans-2-<(4-Methoxyphenyl)imino>-4-furan-2-yl-3-methyloxetane | 116749-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-<(4-Methoxyphenyl)imino>-4-furan-2-yl-3-methyloxetane
• 英文别名: trans-2-<(4-methoxyphenyl)imino>-3-methyl-4-(2-furyl)oxetane；(3S,4R)-4-(furan-2-yl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methyloxetan-2-imine
• CAS: 116749-03-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: UHBYYGLFDBKRLK-IINYFYTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 Methylketene N-p-methoxyphenylimine 在 Yb(hfc)3(+) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cis-2-<(4-Methoxyphenyl)imino>-4-furan-2-yl-3-methyloxetane 、 trans-2-<(4-Methoxyphenyl)imino>-4-furan-2-yl-3-methyloxetane
  参考文献：
  名称：

  2-Iminooxetane chemistry. 2. General synthesis from ketene imine-aldehyde cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a019

文献信息

• Lanthanide- and DMSO-Induced Ring Opening of 2-Iminooxetanes: Synthesis of .beta.-Lactams and .beta.-Keto Amides
  作者：Gaetano Barbaro、Arturo Battaglia、Patrizia Giorgianni

  DOI：10.1021/jo00109a038

  日期：1995.2

  2-Iminooxetanes (1), generated by lanthanide-catalyzed heterocycloaddition of aldehydes to ketene imines, are versatile synthons for beta-lactams (2) and for beta-keto amides (3). Conversion of 1 into 2 and 3 can be accomplished by either lanthanide-induced or oxidative (DMSO) ring opening, respectively.