N-(benzyloxy)-6-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)hexanamide | 1161600-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(benzyloxy)-6-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)hexanamide
• 英文别名: 6-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]-N-phenylmethoxyhexanamide
• CAS: 1161600-98-1
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 469.605
• InChiKey: UZKSTDKHSYACES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxy)-6-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)hexanamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以94%的产率得到6-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)-N-hydroxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE

  摘要：

  描述了新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂，包括新型荧光组蛋白去乙酰化酶抑制剂。提供了制备和使用这些抑制剂的方法，例如用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2009079375A1
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 6-({[5-(二甲基氨基)-1-萘基]磺酰基}氨基)己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到N-(benzyloxy)-6-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE

  摘要：

  描述了新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂，包括新型荧光组蛋白去乙酰化酶抑制剂。提供了制备和使用这些抑制剂的方法，例如用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2009079375A1