2-Fluoro-6-vinylpyridine | 869108-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-6-vinylpyridine
• 英文别名: 2-ethenyl-6-fluoropyridine
• CAS: 869108-67-8
• 化学式: C₇H₆FN
• 分子量: 123.13
• InChiKey: XQQAAGCZIYTIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-6-vinylpyridine 、 对碘苯甲酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 Ethyl 4-[(E)-2-(6-fluoropyridin-2-yl)vinyl]benzenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1748048

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2-Fluoro-6-vinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  EP1748048

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazopyridine Compound
  申请人：Sakuraba Shunji

  公开号：US20070249659A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides an imidazopyridine compound represented by formula (I), wherein R 1 and R 2 each independently represent a C 1-6 alkyl group et al; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a methyl et al; Ar 1 is a divalent substituent representing a monocyclic or bicyclic, 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocyclic group et al; Ar 2 represents an aromatic carbocyclic group, or an aromatic heterocyclic group; W represents —(CH 2 ) m et al, and m indicates an integer of from 0 to 10. This compound acts as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and is useful as treating agents for obesity.

  本发明提供了一种以式（I）表示的咪唑吡啶化合物，其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基等；R3和R4各自独立地表示氢原子、甲基等；Ar1表示一个双价的取代基，该取代基代表一个单环或双环、3-到8-成员的芳香或脂肪族杂环基等；Ar2表示一个芳香碳环基或芳香杂环基；W表示—（CH2）me等，其中m表示从0到10的整数。该化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，并且可用作肥胖症的治疗剂。
• Imidazopyridine compound
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07566781B2

  公开（公告）日：2009-07-28

  The present invention provides an imidazopyridine compound represented by formula (I), wherein R1 and R2 each independently represent a C1-6 alkyl group et al; R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, a methyl et al; Ar1 is a divalent substituent representing a monocyclic or bicyclic, 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocyclic group et al; Ar2 represents an aromatic carbocyclic group, or an aromatic heterocyclic group; W represents —(CH2)m et al, and m indicates an integer of from 0 to 10. This compound acts as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and is useful as treating agents for obesity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的咪唑吡啶化合物，其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基等；R3和R4各自独立地表示氢原子、甲基等；Ar1表示一个双价取代基，代表单环或双环、3-8成员芳香族或脂环异构体基等；Ar2表示一个芳香族碳环基或芳香族异环基；W表示-（CH2）m等，其中m表示0至10的整数。该化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，并且可用作治疗肥胖症的药物。
• Enantioselective intermolecular [2 + 2] photocycloadditions of vinylazaarenes with triplet-state electron-deficient olefins
  作者：Dong Tian、Xin Sun、Shanshan Cao、Er-Meng Wang、Yanli Yin、Xiaowei Zhao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1016/s1872-2067(22)64156-1

  日期：——

  The development of catalytic asymmetric radical reactions is an attractive but formidable task. The high reactivity of radicals enables the use of readily accessible feedstocks and mild reaction conditions, but it leads to substantial difficulty for chiral catalysts to provide sufficient enantiocontrol. Moreover, a racemic background process is often inevitable, further deteriorating enantioselectivity

  催化不对称自由基反应的发展是一项有吸引力但艰巨的任务。自由基的高反应性使得能够使用容易获得的原料和温和的反应条件，但它导致手性催化剂难以提供足够的对映体控制。此外，外消旋背景过程通常是不可避免的，进一步恶化了对映选择性。在这方面，已经建立了一种有效的方案，用于对映选择性分子间 [2 + 2] 光环加成以克服挑战，该方案利用手性催化剂与光活化底物的基态预缔合。在这里，我们报告了这一重要反应的底物分化协同催化的可行性。在这个新平台上，E )-2-取代的乙烯基氮杂芳烃用于产生三重态物质，手性磷酸通过氢键与基态2-乙烯基氮杂芳烃相互作用，用于随后的对映面环加成。尽管所有活性物质都分散在反应体系中，但可以有效和选择性地获得有价值的对映体富集的单氮杂芳烃和二氮杂芳烃官能化的环丁烷。除了构建全碳四元立体中心外，氮杂芳基和环丁烷环上的其他取代基的灵活调节也是有效的。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1748048A1

  公开（公告）日：2007-01-31

  The present invention provides an imidazopyridine compound represented by formula (I), wherein R1 and R2 each independently represent a C1-6 alkyl group et al; R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, a methyl et al; Ar1 is a divalent substituent representing a monocyclic or bicyclic, 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocyclic group et al; Ar2 represents an aromatic carbocyclic group, or an aromatic heterocyclic group; W represents -(CH2)m et al, and m indicates an integer of from 0 to 10. This compound acts as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and is useful as treating agents for obesity.

  本发明提供了一种由式（I）代表的咪唑吡啶化合物、 其中 R1 和 R2 各自独立地代表 C1-6 烷基等；R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、甲基等；Ar1 是二价取代基，代表单环或双环、3 至 8 元芳香族或脂肪族杂环基等；Ar2 代表芳香族碳环基团或芳香族杂环基团；W 代表-(CH2)m 等，m 表示 0 至 10 的整数。该化合物是一种黑色素浓缩激素受体拮抗剂，可作为肥胖症的治疗药物。
• US7566781B2
  申请人：——

  公开号：US7566781B2

  公开（公告）日：2009-07-28