1-氟-2-甲基-4-(4-甲基苯基)苯 | 1345472-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-2-甲基-4-(4-甲基苯基)苯
• 英文名称: 4-fluoro-3,4'-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 4-fluoro-3,4'-dimethyl-1,1'-biphenyl；3,4'-Dimethyl-4-fluorobiphenyl；1-fluoro-2-methyl-4-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 1345472-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₃F
• 分子量: 200.256
• InChiKey: LNPXILHXJFOCBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4'-氟-3'-甲基-4-联苯基)甲醇 在 magnesium,hexane,chloride 、 iron(II) bromide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.08h， 以73%的产率得到1-氟-2-甲基-4-(4-甲基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  在格氏试剂存在下，通过 Ni-、Fe- 或共催化的 sp3C-O 键活化对苄醇进行直接芳基化/烷基化/镁化

  摘要：

  已经通过过渡金属催化的 sp(3) CO 键活化开发了苯甲醇（或其镁盐）在与格氏试剂的各种反应中作为亲电试剂的直接应用。发现 Ni 配合物是苯甲醇与芳基/烷基格氏试剂首次直接交叉偶联的有效催化剂，而 Fe、Co 或 Ni 催化剂可以促进苯甲醇在（ n) 己基MgCl。这些方法提供了将苯甲醇转化为各种功能的直接途径。

  DOI：

  10.1021/ja307045r

文献信息

• Anchored Pd(0) Nanoparticles on Synthetic Talc for the Synthesis of Biaryls and a Precursor of Angiotensin II Inhibitors
  作者：Nelson Luís C. Domingues、Beatriz F. dos Santos、Beatriz A. L. da Silva、Aline R. de Oliveira、Maria H. Sarragiotto

  DOI：10.1055/s-0040-1705989

  日期：2021.3

  cost-effective, and reusable palladium catalysts supported on synthetic talc for the Suzuki–Miyaura reaction. From the results, key points were identified: both designed catalysts accelerated the reaction in EtOH and an open-flask setup, affording moderate to excellent yields within a short time (e.g., 30 min) even for deactivated aryl halides; the protocol can be applied to a great number of both cross-coupling

  钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是制备包括联芳基在内的各种有机化合物的最重要，最有效的反应之一。尽管有关该主题的报告数量众多，但是在催化剂处理，回收和再利用以及反应介质方面仍然存在一些方法上的困难。这项工作报告了在合成滑石上为Suzuki-Miyaura反应负载的新型，高效，具有成本效益和可重复使用的钯催化剂的合理设计。从结果确定了关键点：两种设计的催化剂都加速了在EtOH和开瓶装置中的反应，即使在失活的芳基卤化物作用下，也能在短时间内（例如30分钟）提供中等至优异的收率；该协议可以应用于大量的交叉耦合伙伴，显示出极好的官能团耐受性；催化剂可被回收和再利用，而活性没有明显损失。该方案用于合成血管紧张素II抑制剂的前体，例如缬沙坦，氯沙坦，厄贝沙坦和替米沙坦。
• Direct Arylation/Alkylation/Magnesiation of Benzyl Alcohols in the Presence of Grignard Reagents via Ni-, Fe-, or Co-Catalyzed sp³ C–O Bond Activation
  作者：Da-Gang Yu、Xin Wang、Ru-Yi Zhu、Shuang Luo、Xiao-Bo Zhang、Bi-Qin Wang、Lei Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ja307045r

  日期：2012.9.12

  Direct application of benzyl alcohols (or their magnesium salts) as electrophiles in various reactions with Grignard reagents has been developed via transition metal-catalyzed sp(3) C-O bond activation. Ni complex was found to be an efficient catalyst for the first direct cross coupling of benzyl alcohols with aryl/alkyl Grignard reagents, while Fe, Co, or Ni catalysts could promote the unprecedented

  已经通过过渡金属催化的 sp(3) CO 键活化开发了苯甲醇（或其镁盐）在与格氏试剂的各种反应中作为亲电试剂的直接应用。发现 Ni 配合物是苯甲醇与芳基/烷基格氏试剂首次直接交叉偶联的有效催化剂，而 Fe、Co 或 Ni 催化剂可以促进苯甲醇在（ n) 己基MgCl。这些方法提供了将苯甲醇转化为各种功能的直接途径。