5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-3-isopropylformazan | 186492-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-3-isopropylformazan
• CAS: 186492-60-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O₃S
• 分子量: 384.418
• InChiKey: RNWGRURRFRNCGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  125.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 、 2-[(2E)-2-(2-甲基丙亚基)肼基]-1,3-苯并噻唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-3-isopropylformazan
  参考文献：
  名称：

  Catalytic activity of new nickel(II) formazanates in ethylene oligomerization

  摘要：

  Thirteen mono- and three bisformazans containing one system of azahydrazone bonds have been synthesized, as well as mono- and binuclear complexes on their basis. The kinetic features of ethylene oligomerization in the presence of catalytic systems on the basis of AlEtCl2-activated Ni(II) formazanates differing in composition and structure have been studied. The structures of the mono- and binuclear complexes differ by substituents in the formazan ligand, which have an effect on the activity of the systems and the product composition. The catalytic activity of the binuclear complexes is several times below that of mononuclear Ni(II) formazanates.

  DOI：

  10.1134/s0965544112010124