N-phenyl-N'-(6-chloro)benzothiazolylthiocarbamide | 1819-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N'-(6-chloro)benzothiazolylthiocarbamide
• 英文别名: 1-(6-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-phenylthiourea
• CAS: 1819-51-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃S₂
• 分子量: 319.839
• InChiKey: GDPBIVPHRDXIOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N'-(6-chloro)benzothiazolylthiocarbamide 在 lead(IV) acetate 、 lead(II) oxide 、 calcium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [6-Chloro-1-(6-chloro-benzothiazol-2-yl)-benzo[4,5]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-(2E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Anitha, P.; Sridevi, G.; Reddy, K. Kondal, Journal of the Indian Chemical Society, 1995, vol. 72, # 4, p. 257 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-2,6-二胺 在 喹啉 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-phenyl-N'-(6-chloro)benzothiazolylthiocarbamide
  参考文献：
  名称：

  Arzneimittelsynthetische Studien IX: Benzthiazolylharnstoffe. Mitbearbeitet von P. Schulz

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19352730104

文献信息

• Bhargava; Tiwari; Shyam, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 4, p. 377 - 380
  作者：Bhargava、Tiwari、Shyam

  DOI：——

  日期：——
• Nakrani; Rathod; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 9, p. 517 - 518
  作者：Nakrani、Rathod、Shah

  DOI：——

  日期：——
• BHARGAVA P. N.; TIWARI I. C.; SHYAM R., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 4, 377-380
  作者：BHARGAVA P. N.、 TIWARI I. C.、 SHYAM R.

  DOI：——

  日期：——
• JADHAV, R. T.;PARANJPE, M. G., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 2, 161-163
  作者：JADHAV, R. T.、PARANJPE, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Jadhav, R. T.; Paranjpe, M. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 2, p. 161 - 163
  作者：Jadhav, R. T.、Paranjpe, M. G.

  DOI：——

  日期：——