1,2,2-trimethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 103855-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,2-trimethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 4-Oxo-1,2,2-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin；1,2,2-trimethyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；1,2,2-trimethyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 103855-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD02058593
• 分子量: 190.245
• InChiKey: ADTLJQZVHXBCOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2-trimethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 4.25h， 生成 1,2,2-Trimethyl-4-methylsulfanyl-1,2-dihydro-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S D; Kaur, Verinder; Sharma, Pradeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 517 - 525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,2-trimethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S D; Kaur, Verinder; Sharma, Pradeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 517 - 525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Reactions of Alkenyl Boronic Esters via Chan–Evans–Lam Coupling/Annulation Cascades: Substrate Selective Synthesis of Dihydroquinazolin-4-ones and Polysubstituted Quinolines
  作者：Yuge Li、Zifeng Cao、Zhijun Wang、Liang Xu、Yu Wei

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02522

  日期：2022.9.16

  nucleophiles have been established, providing new approaches for one-pot assembly of azacycles. Following the Chan–Evans–Lam C–N couplings, the cyclization processes occur via divergent pathways based on the utilized substrates, affording hydroamination product dihydroquinazolin-4-ones or aromatization product quinolines. Via this one-pot C–N coupling/annulation cascade, the target substituted azacycles can

  已经建立了铜催化的烯基硼酸酯和 N-H 基亲核试剂之间的级联环化反应，为氮杂环的一锅组装提供了新方法。在 Chan-Evans-Lam C-N 偶联之后，环化过程通过基于所用底物的不同途径发生，提供加氢胺化产物 dihydroquinazolin-4-ones 或芳构化产物喹啉。通过这种一锅 C-N 偶联/环化级联，可以在每种情况下以中等至良好的产率获得目标取代的氮杂环。
• Sharma, S D; Kaur, Verinder; Sharma, Pradeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 517 - 525
  作者：Sharma, S D、Kaur, Verinder、Sharma, Pradeep

  DOI：——

  日期：——