5-Methoxy-6-methyl-2,7,12-triaza-benzo[a]anthracene-1-carbonitrile | 138223-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-Methoxy-6-methyl-2,7,12-triaza-benzo[a]anthracene-1-carbonitrile
• 英文别名: 5-Methoxy-6-methylpyrido[3,4-a]phenazine-1-carbonitrile
• CAS: 138223-51-5
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O
• 分子量: 300.319
• InChiKey: FHDPUSBJPFINAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-5,7,8-trimethoxy-1-isoquinolinecarbonitrile 在 吡啶-2,6-二羧酸 n-氧化物 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-Methoxy-6-methyl-2,7,12-triaza-benzo[a]anthracene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6-, 5,8- and 7,8-Isoquinolinediones from the Corresponding Isoquinolinols and Dimethoxyisoquinolines.

  摘要：

  5, 8-异喹啉二酮（12, 18, 25）、7, 8-异喹啉二酮（14, 19）和5, 6-异喹啉二酮（26）是通过与铈（IV）铵硝酸盐或银（II）氧化物的氧化脱甲基反应合成的。8-二烷基氨基-5, 6-异喹啉二酮（31）和3, 5-双（双烷基氨基）-7, 8-异喹啉二酮（33）是通过铜（II）催化的相应异喹啉醇与二级胺的氧化反应制备的。5, 8-异喹啉二酮（29, 34, 40）也已被制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2256