2-(2-{(S)-2-[(1R,3aS,7aR,E)-4-((E)-2-{(3S,5R)-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylenecyclohexylidene}ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl]propyl}-2H-tetrazole-5-yl)propan-2-ol | 1356484-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-(2-{(S)-2-[(1R,3aS,7aR,E)-4-((E)-2-{(3S,5R)-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylenecyclohexylidene}ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl]propyl}-2H-tetrazole-5-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[2-[(2S)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2E)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]tetrazol-5-yl]propan-2-ol
• CAS: 1356484-73-5
• 化学式: C₃₈H₆₈N₄O₃Si₂
• 分子量: 685.154
• InChiKey: BLQLPMFGLXALRD-RKHKWXJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.74
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{(S)-2-[(1R,3aS,7aR,E)-4-((E)-2-{(3S,5R)-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylenecyclohexylidene}ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl]propyl}-2H-tetrazole-5-yl)propan-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  维生素D杂环类似物; 第2部分：合成第一个在侧链带有四唑环的维生素D类似物

  摘要：

  使用Calverley-Choudhry方法而不是Wittig-Horner方法非常有效地获得了在侧链具有四唑环的骨化三醇类似物，后者的收率非常低。 1α，25-二羟基维生素D 3-四唑-杂环-氮杂类固醇-Windhaus-Grundmann酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260258
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 (5E,7E,20S)-1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20-(p-tolylsulfonyloxymethyl)-9,10-seco-5,7,10(19)-pregnatriene 、 sodium ethyl tetrazolate-5-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.17h， 以65%的产率得到2-(2-{(S)-2-[(1R,3aS,7aR,E)-4-((E)-2-{(3S,5R)-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylenecyclohexylidene}ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl]propyl}-2H-tetrazole-5-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  维生素D杂环类似物; 第2部分：合成第一个在侧链带有四唑环的维生素D类似物

  摘要：

  使用Calverley-Choudhry方法而不是Wittig-Horner方法非常有效地获得了在侧链具有四唑环的骨化三醇类似物，后者的收率非常低。 1α，25-二羟基维生素D 3-四唑-杂环-氮杂类固醇-Windhaus-Grundmann酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260258