1-[3,4-dimethoxy-2-(1-methylallyl)phenyl]prop-2-en-1-ol | 374073-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3,4-dimethoxy-2-(1-methylallyl)phenyl]prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(2-But-3-en-2-yl-3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol；1-(2-but-3-en-2-yl-3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 374073-61-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: DBNRSELBXGDFCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3,4-dimethoxy-2-(1-methylallyl)phenyl]prop-2-en-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到1,2-dimethoxy-8-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过克莱森重排和RCM反应合成取代萘的新方法

  摘要：

  研究了取代萘的新型合成方法。从异香草醛开始，基于克莱森重排和闭环复分解（RCM），一系列1-烷氧基-2-甲氧基萘和1-烷氧基-2-甲氧基-8-甲基萘以及一系列2-烷氧基-3-合成了甲氧基萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01231-x
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methoxy-2-(1-methylprop-2-enyl)benzaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-[3,4-dimethoxy-2-(1-methylallyl)phenyl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过克莱森重排和RCM反应合成取代萘的新方法

  摘要：

  研究了取代萘的新型合成方法。从异香草醛开始，基于克莱森重排和闭环复分解（RCM），一系列1-烷氧基-2-甲氧基萘和1-烷氧基-2-甲氧基-8-甲基萘以及一系列2-烷氧基-3-合成了甲氧基萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01231-x

文献信息

• Syntheses of Substituted Naphthalenes and Naphthols
  作者：Keng-Shiang Huang、Eng-Chi Wang、Hsing-Ming Chen

  DOI：10.1002/jccs.200400090

  日期：2004.6

  Syntheses of substituted naphthalenes and naphthols are described. Based on Claisen rearrangement, ring-closing metathesis (RCM), and related reactions, isovanillin was successfully transformed into a series of substituted naphthalenes and naphthols with good overall yields.

  描述了取代萘和萘酚的合成。基于克莱森重排、闭环复分解（RCM）和相关反应，异香草醛成功地转化为一系列具有良好总收率的取代萘和萘酚。