(8-amino-9-oxo-9,10-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]perimidin-10-yl)acetic acid | 891829-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类 - 二氮杂萘
• 英文名称: (8-amino-9-oxo-9,10-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]perimidin-10-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(8-amino-9-oxo-10H-imidazo[1,2-a]perimidin-10-yl)acetic acid
• CAS: 891829-26-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: YHKLCGVXCCYIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-amino-9-oxo-9,10-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]perimidin-10-yl)acetic acid 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到[8-(phenylmethylene)amino-9-oxo-9,10-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]perimidin-10-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-肼哌啶与马来酸酐的意外反应：(8-Amino-9-oxo-9,10-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]perimidin-10-yl)乙酸及其偶氮甲碱衍生物的合成

  摘要：

  2-肼哌啶 (3) 和马来酸酐在温和条件下反应生成了意想不到的产物，即 (8-amino-9-oxo-9,10-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]perimidin -10-基）乙酸（5）。讨论了该反应的可能机理。使用相应的醛由 5 制备席夫碱 (9a-f)。所制备化合物的结构通过光谱分析（包括 NOESY 2D 实验）确定。

  DOI：

  10.3987/com-06-10678
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (8-amino-9-oxo-9,10-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]perimidin-10-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-肼哌啶与马来酸酐的意外反应：(8-Amino-9-oxo-9,10-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]perimidin-10-yl)乙酸及其偶氮甲碱衍生物的合成

  摘要：

  2-肼哌啶 (3) 和马来酸酐在温和条件下反应生成了意想不到的产物，即 (8-amino-9-oxo-9,10-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]perimidin -10-基）乙酸（5）。讨论了该反应的可能机理。使用相应的醛由 5 制备席夫碱 (9a-f)。所制备化合物的结构通过光谱分析（包括 NOESY 2D 实验）确定。

  DOI：

  10.3987/com-06-10678

文献信息

• Unexpected Reaction of 2-Hydrazinoperimidine with Maleic Anhydride: Syntheses of (8-Amino-9-oxo-9,10-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]perimidin-10-yl)acetic Acid and Its Azomethine Derivatives
  作者：Wai-Keung Chui、Anton V. Dolzhenko、Anna V. Dolzhenko

  DOI：10.3987/com-06-10678

  日期：——

  The reaction of 2-hydrazinoperimidine (3) and maleic anhydride in mild conditions afforded the formation of an unexpected product, namely (8-amino-9-oxo-9,10-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]perimidin-10-yl)acetic acid (5). The possible mechanism of this reaction is discussed. Schiff bases (9a-f) were prepared from 5 using corresponding aldehydes. The structures of the prepared compounds were established with

  2-肼哌啶 (3) 和马来酸酐在温和条件下反应生成了意想不到的产物，即 (8-amino-9-oxo-9,10-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]perimidin -10-基）乙酸（5）。讨论了该反应的可能机理。使用相应的醛由 5 制备席夫碱 (9a-f)。所制备化合物的结构通过光谱分析（包括 NOESY 2D 实验）确定。