methyl 2-(((8S,9R,11S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolan]-11-yl)methoxy)acetate | 76726-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 2-(((8S,9R,11S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolan]-11-yl)methoxy)acetate
• CAS: 76726-16-4
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: KAROYCUFZQPDEP-GDFBNBDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(((8S,9R,11S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolan]-11-yl)methoxy)acetate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (11β)-3-methoxy-11-(isopropoxymethyl)estra-1,3,5(10)-trien-17-one cyclic ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  11β-异丙氧基甲基类固醇的治疗方法

  摘要：

  （11β，17α）-17-hydroxy-11-（isopropoxymethyl）-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one（ 1）。为此，将（11β）-11-（羟甲基）-3-甲氧基estra-1,3,5（10）-三烯-17-一环乙缩醛（2）转化为其11β-（2-羟乙氧基）甲基衍生物5.将5氧化为相应的11β-（羧基甲氧基）甲基衍生物7，随后甲基化并随后还原，得到（11β）-3-甲氧基-11-[（1-甲基乙氧基）甲基]雌-，3,5（10） ）-trien-17-一个环状乙烯缩醛（13）。减少桦木和乙炔基化1。

  DOI：

  10.1002/recl.19800991004
• 作为产物：
  描述：

  (1β)-3-methoxy-11-<(2-oxoethoxy)methyl>estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-(((8S,9R,11S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolan]-11-yl)methoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  11β-异丙氧基甲基类固醇的治疗方法

  摘要：

  （11β，17α）-17-hydroxy-11-（isopropoxymethyl）-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one（ 1）。为此，将（11β）-11-（羟甲基）-3-甲氧基estra-1,3,5（10）-三烯-17-一环乙缩醛（2）转化为其11β-（2-羟乙氧基）甲基衍生物5.将5氧化为相应的11β-（羧基甲氧基）甲基衍生物7，随后甲基化并随后还原，得到（11β）-3-甲氧基-11-[（1-甲基乙氧基）甲基]雌-，3,5（10） ）-trien-17-一个环状乙烯缩醛（13）。减少桦木和乙炔基化1。

  DOI：

  10.1002/recl.19800991004