[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxo-5-thiophen-3-ylpyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate | 218960-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxo-5-thiophen-3-ylpyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 218960-30-6
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₇S
• 分子量: 533.562
• InChiKey: UPJBGUNLNLWZCX-GBEXAXCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxo-5-thiophen-3-ylpyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxo-5-thiophen-3-ylpyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-chlorooxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, A. F. Sayed, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 11, p. 2880 - 2894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranoside 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxo-5-thiophen-3-ylpyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, A. F. Sayed, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 11, p. 2880 - 2894

  摘要：

  DOI：