(22R,23R,24S)-2α,3α,22-trihydroxy-24-ethyl-5α-cholest-6-on-26-oic acid γ-lactone | 1204833-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24S)-2α,3α,22-trihydroxy-24-ethyl-5α-cholest-6-on-26-oic acid γ-lactone
• CAS: 1204833-87-3
• 化学式: C₂₉H₄₆O₆
• 分子量: 490.681
• InChiKey: GSHHDGFHZBFXNN-FPXPERGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  104.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-2α,3α,22-trihydroxy-24-ethyl-5α-cholest-6-on-26-oic acid γ-lactone 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到(22R,23R,24S)-2α,3α,22,23-tetrahydroxy-24-ethyl-5α-cholest-6-on-26-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 28-homobrassinosteroids modified in the 26-position

  摘要：

  使用Claisen重排和随后对所得Δ22-衍生物进行顺式羟基化,从22-羟基-23-烯类固醇合成了26位修饰的28-Homobrassinosteroids。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9439-2
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24S)-24-ethyl-5α-cholest-2,22-dien-6-on-26-oic acid ethyl ester 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 hydroquinidine (anthraquinone-1,4-diyl) diether 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以58%的产率得到(22R,23R,24S)-2α,3α,22-trihydroxy-24-ethyl-5α-cholest-6-on-26-oic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 28-homobrassinosteroids modified in the 26-position

  摘要：

  使用Claisen重排和随后对所得Δ22-衍生物进行顺式羟基化,从22-羟基-23-烯类固醇合成了26位修饰的28-Homobrassinosteroids。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9439-2