3,3'-(6,6'-dimethoxy-biphenyl-3,3'-diyl)-di-propionic acid | 141099-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-(6,6'-dimethoxy-biphenyl-3,3'-diyl)-di-propionic acid
• 英文别名: 5,5'-Bis-(2-carboxy-aethyl)-2,2'-dimethoxy-biphenyl；3,3'-(6,6'-Dimethoxy-biphenyl-3,3'-diyl)-di-propionsaeure；2,2'-dimethoxy-5,5'-bis(2-carboxyethyl) biphenyl；3-[3-[5-(2-Carboxyethyl)-2-methoxyphenyl]-4-methoxyphenyl]propanoic acid
• CAS: 141099-21-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: UVDGJODZMWCHIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(6,6'-dimethoxy-biphenyl-3,3'-diyl)-di-propionic acid 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2,2'-Dimethoxy-biphenyl-dicarbonsaeure-(5,5')
  参考文献：
  名称：

  Runeberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 188,191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-bis[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]-2,2'-dimethoxydiphenyl 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,3'-(6,6'-dimethoxy-biphenyl-3,3'-diyl)-di-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Aldose reductase inhibitor

  摘要：

  一种醛还原酶抑制剂，包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，其中R为低碳基或环己甲基，n为2或3。根据本发明，式(I)的化合物及其盐表现出优异的醛还原酶抑制活性和高稳定性，因此它们可用于预防和治疗糖尿病并发症。

  公开号：

  US05155259A1

文献信息

• US5155259A
  申请人：——

  公开号：US5155259A

  公开（公告）日：1992-10-13
• Runeberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 188,191
  作者：Runeberg

  DOI：——

  日期：——
• Aldose reductase inhibitor
  申请人：Toyo Jozo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05155259A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  An aldose reductase inhibitor, comprising a compound of the formula (I) ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the effective component, in which R is lower alkyl or cyclohexylmethyl and n is 2 or 3. The compounds of formula (I) and salts thereof according to the invention exhibit a superior aldose reductase inhibiting activity with simultaneous high stability, so that they are useful for the prevention and therapy of diabetic complications.

  一种醛还原酶抑制剂，包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，其中R为低碳基或环己甲基，n为2或3。根据本发明，式(I)的化合物及其盐表现出优异的醛还原酶抑制活性和高稳定性，因此它们可用于预防和治疗糖尿病并发症。