Pt((R)-Ph2PC10H6C10H6PPh2)(Me)Cl | 181955-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt((R)-Ph2PC10H6C10H6PPh2)(Me)Cl
• 英文别名: carbanide;chloroplatinum(1+);[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 181955-03-3
• 化学式: C₄₅H₃₅ClP₂Pt
• 分子量: 868.253
• InChiKey: PFPSNEWXDFMQGM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt((R)-Ph2PC10H6C10H6PPh2)(Me)Cl 、 tin(ll) chloride 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含阻转异构二膦的铂（II）-烷基络合物催化的苯乙烯不对称加氢甲酰化反应

  摘要：

  配合物[PT（CH 3）氯（P-P）] 1 - 3（1，P-P =（小号）-6,6-' - （二甲氧基）-2,2'-二基二（二苯基膦）（（小号）-MOBIPH）; 2，P = =（R）-2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基（（R）-BINAP）; 3，P = =（2 S，3小号）-2,3- Ô异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-（二苯基膦基）丁烷（（小号，小号）-DIOP））中的SnCl存在2催化苯乙烯的不对称氢甲酰化。反应在温和的条件下（50°C，P（H 2）＝P（CO）＝ 50atm）得到所需的支链醛，具有适度的区域选择性。使用[Pt（CH 3）Cl {（S）-MOBIPH}]获得了良好的对映选择性（高达75％）。研究了溶剂，温度，P（H 2）和P（CO）的影响。观察到了溶剂的令人印象深刻的影响：使用[Pt（CH 3）Cl {（R）-BINAP}]，在甲苯或四氢呋喃中获得的2-苯

  DOI：

  10.1021/om960429s
• 作为产物：
  描述：

  [(1,5-cyclooctadiene)Pt(Me)Cl] 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到Pt((R)-Ph2PC10H6C10H6PPh2)(Me)Cl
  参考文献：
  名称：

  不对称膦-亚磷酸酯配体Pd(II)配合物催化丙烯与一氧化碳交替共聚的机理

  摘要：

  负责丙烯与一氧化碳的高度对映选择性不对称共聚的反应步骤，由带有不对称手性双齿膦-亚磷酸酯的阳离子 Pd(II) 配合物催化，(R,S)-BINAPHOS [(R,S)-2-( diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalen-2'-yl 1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl phosphite = L1]。对催化剂前体 (SP-4-2)- 和 (SP-4-3)-Pd(CH3)Cl(L1) (1a 和 1b) 和 (SP-4-3)-[ Pd(CH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (X1 = B{3,5-(CF3)2C6H3}4) (2)，以及与反应步骤相关的配合物，(SP-4-3)-[ Pd(COCH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (3), (SP-4-3)- 和 (SP-4-4)-[Pd{CH2CH(CH3)COCH3}(L1)]·X1 (

  DOI：

  10.1021/ja973199x

文献信息

• Substrate and Catalyst Screening in Platinum-Catalyzed Asymmetric Alkylation of Bis(secondary) Phosphines. Synthesis of an Enantiomerically Pure <i>C</i>₂-Symmetric Diphosphine
  作者：Brian J. Anderson、David S. Glueck、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om800534k

  日期：2008.10.13

  Platinum-catalyzed asymmetric alkylation of bis(secondary) phosphines was investigated. The modular design of the catalyst precursor Pt(diphos*)(R′)(Cl) and the substrates, a bis(secondary) phosphine HRP∼PHR and a benzyl halide, along with an efficient 31P NMR screening method, enabled rapid evaluation of the rate and diastereoselectivity of these reactions. These experiments identified a selective

  研究了铂催化的双（仲）膦的不对称烷基化反应。催化剂前体Pt（diphOS *）（R'）（Cl）和底物，双（仲）膦HRP〜PHR和苄基卤的模块化设计以及有效的31 P NMR筛选方法可实现快速评估这些反应的速率和非对映选择性。这些实验确定了选择性催化剂Pt（DUPhOS）（Ph）（Cl），并且表明PhHP（CH 2）3 PHPh（2）的烷基化比PhHP（CH 2）2 PHPh（1），MesHP（CH 2）3 PHMes（3）或1,1'-（C5 H 4 PHPh）2 Fe（4）。的烷基化1与ö -CF 3 Ç 6 ħ 4 CH 2溴采用基NaOSiMe 3和催化剂前体的Pt（（[R ，- [R ）-我-Pr-DUPHOS）（PH）（CL），或类似的ME- DUPhOS络合物，得到二膦Ph（CH 2 o -CF 3 C 6 H 4）P（CH 2）2 P（CH 2 o -CF 3 C 6 H4）P