((3aS,7aS)-2-Methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzofuran-3-yl)-phenyl-methanone | 113949-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3aS,7aS)-2-Methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzofuran-3-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: [(3aS,7aS)-2-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1-benzofuran-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 113949-33-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: UPLKAPSXSPHWKY-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsiloxy)-1-phenyl-1-buten-3-one 在 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.0h， 生成 ((3aS,7aS)-2-Methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzofuran-3-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of dihydrofurans from the addition of enolate dianion derivatives to (.eta.4-diene)Co(CO)3BF4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a053

文献信息

• Synthesis of bicyclic cis fused dihydrofuran derivatives via the intramolecular mitsunobu reaction
  作者：A. Tenaglia、J.-Y. Le Brazidec、F. Souchon

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00732-r

  日期：1995.6

  Stereoselective dehydrative alkylation/annulation of hydroxy β-diketones, β-ketoesters or β-diesters using Mitsunobu conditions (Bu3P/DEAD) proceeds under mild and essentially neutral conditions affording cis fused bicyclic dihydrofurans in good yields.

  使用Mitsunobu条件（Bu 3 P / DEAD），在温和且基本中性的条件下进行羟基β-二酮，β-酮酸酯或β-二酯的立体选择性脱水烷基化/环化反应，得到高收率的顺式稠合双环二氢呋喃。