tert-butyl N-(6-aminopyrimidin-4-yl)-N-[2-[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyldisulfanyl]ethyl]carbamate | 849404-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(6-aminopyrimidin-4-yl)-N-[2-[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyldisulfanyl]ethyl]carbamate
• CAS: 849404-92-8
• 化学式: C₂₃H₃₉N₅O₆S₂
• 分子量: 545.725
• InChiKey: PUIDPZZKDSKSFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(6-aminopyrimidin-4-yl)-N-[2-[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyldisulfanyl]ethyl]carbamate 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDENTIFICATION OF KINASE INHIBITORS
  [FR] IDENTIFICATION D'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005034840A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyldisulfanyl]ethyl]-N-(6-chloropyrimidin-4-yl)carbamate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以37%的产率得到tert-butyl N-(6-aminopyrimidin-4-yl)-N-[2-[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyldisulfanyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDENTIFICATION OF KINASE INHIBITORS
  [FR] IDENTIFICATION D'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005034840A3