[4-tert-butyl-2-(2-methylphenyl)phenyl] N,N-diethylcarbamate | 1203709-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-tert-butyl-2-(2-methylphenyl)phenyl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 1203709-98-1
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: VZZBTIMPOCDITM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 (4-叔-丁基苯基) N,N-二乙基氨基甲酸酯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 [4-tert-butyl-2-(2-methylphenyl)phenyl] N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed ortho-arylation of carbamate-protected phenols

  摘要：

  碳酸酯（–O2CNR2）功能团是钯催化直接芳基化反应的优良指向基，可以根据偶联伙伴（芳基碘化物或二芳基碘盐）和反应条件生成保护的或自由的单取代或双取代苯酚，以及一个二苯并吡喃酮的例子。

  DOI：

  10.1039/b916724m

文献信息

• Palladium-catalysed ortho-arylation of carbamate-protected phenols
  作者：Robin B. Bedford、Ruth L. Webster、Charlotte J. Mitchell

  DOI：10.1039/b916724m

  日期：——

  The carbamate (–O2CNR2) function is an excellent directing group for palladium-catalysed direct arylation reactions giving both protected or free mono- or di-substituted phenols, as well as an example of a dibenzopyranone, depending on coupling partners (aryl iodides or diaryliodonium salts) and conditions.

  碳酸酯（–O2CNR2）功能团是钯催化直接芳基化反应的优良指向基，可以根据偶联伙伴（芳基碘化物或二芳基碘盐）和反应条件生成保护的或自由的单取代或双取代苯酚，以及一个二苯并吡喃酮的例子。