{1-[2-(2-amino-4-methylpyrimidin-5-yl)-9-(cyclopropylmethyl)-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-yl]piperidin-4-yl}methanol | 1222104-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: {1-[2-(2-amino-4-methylpyrimidin-5-yl)-9-(cyclopropylmethyl)-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-yl]piperidin-4-yl}methanol
• 英文别名: [1-[2-(2-amino-4-methylpyrimidin-5-yl)-9-(cyclopropylmethyl)-6-morpholin-4-ylpurin-8-yl]piperidin-4-yl]methanol
• CAS: 1222104-15-5
• 化学式: C₂₄H₃₃N₉O₂
• 分子量: 479.585
• InChiKey: JCUKLGFZYKPICS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 {1-[2-(2-amino-4-methylpyrimidin-5-yl)-9-(cyclopropylmethyl)-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-yl]piperidin-4-yl}methanol 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 {1-[2-(2-Amino-4-methylpyrimidin-5-yl)-9-(cyclopropylmethyl)-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-yl]piperidin-4-yl}methanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。

  公开号：

  US20100130492A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 、 5-[8-chloro-9-(cyclopropylmethyl)-6-morpholin-4-yl-9H-purin-2-yl]-4-methylpyrimidin-2-amine 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Acetonitrile water formic acid 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (69 mg, 58%) as a pale yellow solid的产率得到{1-[2-(2-amino-4-methylpyrimidin-5-yl)-9-(cyclopropylmethyl)-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-yl]piperidin-4-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，可以抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可以抑制PI3K和/或mTOR，并具有抗肿瘤活性：其中，R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与说明书中定义的相同。

  公开号：

  US20120071476A1

文献信息

• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2336132B1

  公开（公告）日：2014-01-01
• US8097622B2
  申请人：——

  公开号：US8097622B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8309546B2
  申请人：——

  公开号：US8309546B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20100130492A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , and X each have the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。
• Morpholinopurine derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08097622B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rc, and X each have the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新型化合物，该化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种具有各种取代基的化合物，其抑制PI3K和/或mTOR并表现出抗肿瘤活性，其化学式如下（1）所示：其中R1，R2，R3，R4，Ra，Rb，Rc和X的含义与规范中定义的相同。