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3-isopropoxy-1-isopropyl-2-(methylsulfanyl)pyrrole | 1247948-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-isopropoxy-1-isopropyl-2-(methylsulfanyl)pyrrole
英文别名
——
3-isopropoxy-1-isopropyl-2-(methylsulfanyl)pyrrole化学式
CAS
1247948-22-6
化学式
C11H19NOS
mdl
——
分子量
213.344
InChiKey
JVXVRAQAMMRPPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    14.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新杂环的质谱:X. 1-烷基(环烷基,芳基)-3-烷氧基(芳基)-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯的分子离子的断裂
    摘要:
    研究了以前未知的1-烷基(环烷基,芳基)-3-烷氧基(芳基)-2-甲基硫基-1 H-吡咯的质谱。所有3-烷氧基取代的吡咯在电子轰击(70 eV)下的裂解均遵循醚和硫化物的分解路径。特别是1-R-取代的3-甲氧基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯(R = Me,Et,i- Pr,s- Bu,环-C 5 H 9,环-C 6 H 11,Ph )从甲氧基和甲基硫烷基基团失去甲基基团。1秒的质谱丁基和1环烷基吡咯也有一个强峰(10-49%),该峰来自通过同步氢转移裂解NR键形成的奇电子[ M C n H 2 n ] +·离子。3-烷氧基-1-异丙基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯(Alk = Et,i -Pr,t -Bu)断裂中的O-Alk键断裂伴随重排过程,导致相应的烯烃和1-电子的1-异丙基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯-3-醇离子。1-烷基-2-甲基硫烷基-3-苯基-1 H-吡咯的主要裂解途径(Alk
    DOI:
    10.1134/s1070428010070134
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文献信息

  • Simultaneous synthesis of 4,5-dihydro-3H-azepines and 3H-azepines, bearing alkoxy and alkylsulfanyl substituents, through metallation of 2-aza-1,3,5-trienes by t-BuOK
    作者:Nina A. Nedolya、Ol’ga A. Tarasova、Ol’ga G. Volostnykh、Alexander I. Albanov、Boris A. Trofimov
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.07.016
    日期:2011.10
    and 3H-azepines have simultaneously been obtained from conjugated 2-aza-1,3,5-trienes by treatment with t-BuOK under mild reaction conditions (THF/DMSO, ∼−30 °C, 30 min). One-pot synthesis of 1-aza-1,3,4-trienes from α-lithiated alkoxyallenes, isopropyl isothiocyanate and alkyl iodides, followed by the thermally induced sigmatropic [1,5]-H shift, easily leads to starting 2-aza-1,3,5-trienes. The reaction
    通过在温和的条件下用t -BuOK处理,同时从共轭2-氮杂-1,3,5-三烯中同时获得了一系列新的烷氧基和烷基烷基取代的4,5-二氢-3 H-氮杂环庚烷和3 H-氮杂环庚烷。反应条件(THF / DMSO,〜-30°C,30分钟)。由α-化的烷氧基丙二烯异硫氰酸异丙酯和烷基化物一锅合成1-氮杂-1,3,4-三烯,然后热诱导σ[1,5] -H转变,很容易导致2-氮杂-1,3,5-三烯。该反应通过氮杂三烯基阴离子的产生和[1,7]-电环化而进行,并且代表了一种新颖的简单方法来同时处理氮杂环庚二烯和氮杂环庚烯
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