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benzoyldiphenylphosphine oxide | 33327-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzoyldiphenylphosphine oxide
英文别名
diphenyl(benzoyl)phosphine oxide;Diphenyl-benzoylphosphinoxid;(Diphenylphosphoryl)(phenyl)methanone;diphenylphosphoryl(phenyl)methanone
benzoyldiphenylphosphine oxide化学式
CAS
33327-41-2
化学式
C19H15O2P
mdl
——
分子量
306.301
InChiKey
XVKKIGYVKWTOKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzoyldiphenylphosphine oxide 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LINDNER E.; VORDERMAIER G., CHEM. BER. 1979, 112, NO 4, 1456-1463
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在膦酰基部分具有取代基的单酰基氧化膦作为 Norrish I 光引发剂:合成、光引发性质和机理
    摘要:
    为了研究单酰基氧化膦(MAPO)的膦酰基部分的取代基对其稳定性和引发性能的影响,(2,4,6-三甲基苯基)(苯基)(苯甲酰基)氧化膦(TMBPO),(4-甲苯基)(苯基)(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(4-MTPO)和(2,4-二甲苯基)(苯基)(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(2,4-DMTPO)被设计和准备。对 TMBPO 的研究表明,将甲基引入 MAPO 的膦酰基部分显着增强了其稳定性和光吸收能力。三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 (TMPTA) 的光聚合反应表明,4-MTPO 和 2,4-DMTPO 的引发效率高于 TPO,无论是在 385 nm 还是 420 nm 的 LED 上引发。此外,4-MTPO 和 2 的迁移率,
    DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2021.113517
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文献信息

  • DENTAL MATERIALS WITH DEBONDING-ON-DEMAND PROPERTIES
    申请人:Ivoclar Vivadent AG
    公开号:US20170156993A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    Radically polymerizable dental material, which contains at least one compound of Formula I: and at least one thermolabile radically polymerizable compound and/or at least one photolabile radically polymerizable compound. The materials are characterized by debonding-on-demand properties.
    具有至少一种I式化合物的根本可聚合牙科材料,以及至少一种热敏根本可聚合化合物和/或至少一种光敏根本可聚合化合物。这些材料具有按需脱粘特性。
  • Chlorosilane-Catalyzed Coupling of Hydrogen Phosphine Oxides with Acyl Chlorides Generating Acylphosphine Oxides
    作者:Jian-Qiu Zhang、Li-Biao Han
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01384
    日期:2020.6.19
    report a new method for the synthesis of acylphosphine oxides by the direct coupling of hydrogen phosphine oxides and acyl chlorides mediated by chlorosilanes. This new protocol is greener and safer, because it precludes the generation of volatile haloalkanes and the use of oxidants employed in the conventional methods. Moreover, moisture-unstable acylphosphine oxides that are difficult to prepare via the
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  • DENTAL MATERIALS BASED ON MONOMERS HAVING DEBONDING-ON-DEMAND PROPERTIES
    申请人:Moszner Norbert
    公开号:US20140329929A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The invention relates to a dental restorative material which comprises a thermolabile or photolabile polymerizable compound of Formula I: [(Z 1 ) m -Q 1 -X)] k -T-[Y-Q 2 -(Z 2 ) n ] 1 Formula I, in which T represents a thermolabile or photolabile group, Z 1 and Z 2 in each case independently represent a polymerizable group selected from vinyl groups, CH 2 ═CR 1 —CO—O— and CH 2 ═CR 1 —CO—NR 2 — or an adhesive group selected from —Si(OR) 3 , —COOH, —O—PO(OH) 2 , —PO(OH) 2 , —SO 2 OH and —SH, wherein at least one Z 1 or Z 2 is a polymerizable group, Q 1 in each case independently is missing or represents an (m+1)-valent linear or branched aliphatic C 1 -C 20 radical which can be interrupted by —O—, —S—, —CO—O—, —O—CO—, —CO—NR 3 —, —NR 3 —CO—, —O—CO—NR 3 —, —NR 3 —CO—O— or —NR 3 —CO—NR 3 —, Q 2 in each case independently is missing or represents an (n+1)-valent linear or branched aliphatic C 1 -C 20 radical which can be interrupted by —O—, —S—, —CO—O—, —O—CO—, —CO—NR 3 —, —NR 3 —CO—, —O—CO—NR 3 —, —NR 3 —CO—O— or —NR 3 —CO—NR 3 —, X and Y in each case independently are missing or represent —O—, —S—, CO—O—, —O—CO—, —CO—NR 3 —, —NR 3 —CO—, —O—CO—NR 3 —, —NR 3 —CO—O— or —NR 3 —CO—NR 3 —, R, R 1 , R 2 and R 3 in each case independently represent H or a C 1 -C 7 alkyl radical and k, l, m and n in each case independently are 1, 2 or 3.
    该发明涉及一种牙科修复材料,包括具有以下化学式I的热敏性或光敏性可聚合化合物:[(Z1)m-Q1-X)]k-T-[Y-Q2-(Z2)n]1,在该式中,T代表热敏性或光敏性基团,Z1和Z2分别独立地代表从乙烯基、CH2═CR1—CO—O—和CH2═CR1—CO—NR2—中选择的可聚合基团,或从—Si(OR)3、—COOH、—O—PO(OH)2、—PO(OH)2、—SO2OH和—SH中选择的粘附基团,其中至少一个Z1或Z2是可聚合基团,Q1分别独立地缺失或代表一个(m+1)-价的线性或支链脂肪族C1-C20基团,该基团可以通过—O—、—S—、—CO—O—、—O—CO—、—CO—NR3—、—NR3—CO—、—O—CO—NR3—、—NR3—CO—O—或—NR3—CO—NR3—中断,Q2分别独立地缺失或代表一个(n+1)-价的线性或支链脂肪族C1-C20基团,该基团可以通过—O—、—S—、—CO—O—、—O—CO—、—CO—NR3—、—NR3—CO—、—O—CO—NR3—、—NR3—CO—O—或—NR3—CO—NR3—中断,X和Y分别独立地缺失或代表—O—、—S—、CO—O—、—O—CO—、—CO—NR3—、—NR3—CO—、—O—CO—NR3—、—NR3—CO—O—或—NR3—CO—NR3—,R、R1、R2和R3分别独立地代表H或C1-C7烷基基团,k、l、m和n分别独立地为1、2或3。
  • 三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦类化合物的连续制备方法
    申请人:维思普新材料(苏州)有限公司
    公开号:CN110283206A
    公开(公告)日:2019-09-27
    本申请公开了一种三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦(TPO)及其衍生物的连续制备方法。所述制备方法包括:在管道反应器中,以苯甲醛或其衍生物和二苯基氯化膦或其衍生物进行反应,随后不经分离直接进行催化氧化反应,反应液经脱溶、重结晶得到TPO产品。产品TPO的转化率在98%以上,成品含量达99.5%以上。
  • 一种制备芳基氧膦衍生物的方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN110294776B
    公开(公告)日:2021-12-10
    本发明公开了一种制备芳基氧膦衍生物的方法。本发明使用(杂)芳甲基三氟硼酸钾为起始物,原料易得,种类很多,该物质为固体,储存和使用方便;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛;该类衍生物可以方便地转化为酰基膦酰化物,该类化合物作为光引发剂,可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外,本发明公开的方法,反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。
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