6a-methyl-6aH-benzocarbazole | 98154-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6a-methyl-6aH-benzocarbazole
• 英文别名: 6a-methyl-6aH-benzo[a]carbazole；6a-Methylbenzo[a]carbazole
• CAS: 98154-40-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N
• 分子量: 231.297
• InChiKey: LKXBWBYBBXMKDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a-methyl-6aH-benzocarbazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 640.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 生成 11-甲基-11H-苯并[a]咔唑
  参考文献：
  名称：

  Kulagowski, Janusz J.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2733 - 2740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-methylnaphthalenyl)aniline 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(pentafluorophenyl)imidazolidine 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到6a-methyl-6aH-benzocarbazole
  参考文献：
  名称：

  反应性4a-烷基-4aH-咔唑通过催化脱芳香化反应及其不寻常的二聚和脱烷基反应。

  摘要：

  尽管存在内在的不稳定性，但可以通过催化脱芳香化过程生成4a-烷基-4aH-咔唑。它们的反应性通过容易的脱烷基作用和非常不寻常的环二聚过程证明。

  DOI：

  10.1039/b910894g

文献信息

• Mitchell, Glynn; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 403 - 412
  作者：Mitchell, Glynn、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• KULAGOWSKI, J. J.;MITCHELL, G.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 10, 650-651
  作者：KULAGOWSKI, J. J.、MITCHELL, G.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——
• MITCHELL G.; REES CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 2, 403-412
  作者：MITCHELL G.、 REES CH. W.

  DOI：——

  日期：——
• US6326391B1
  申请人：——

  公开号：US6326391B1

  公开（公告）日：2001-12-04
• US6362229B1
  申请人：——

  公开号：US6362229B1

  公开（公告）日：2002-03-26