5-chloro-2-(trichloromethyl)benzo[d]oxazole | 14468-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-(trichloromethyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-Trichlormethyl-5-chlorbenzoxazol；5-Chlor-2-trichlormethyl-benzoxazol；5-chloro-2-trichloromethyl-benzooxazole；5-Chloro-2-(trichloromethyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 14468-54-3
• 化学式: C₈H₃Cl₄NO
• 分子量: 270.93
• InChiKey: SGHCKEGLHFGDMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  276.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-chloro-2-(trichloromethyl)benzo[d]oxazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到5-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  探索2-三氯甲基苯并恶唑与取代的苯并恶唑的反应性

  摘要：

  描述了在无金属或铁催化的条件下2-三氯甲基苯并恶唑对各种亲核试剂的反应性，用于合成取代的苯并恶唑。这些方法允许使用相同的原料/试剂在苯并恶唑的2-或2'-位进行选择性取代。该方法允许从单一的2-三氯甲基苯并恶唑起始原料可控地合成多种关键衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02315
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氨基苯酚 、 2,2,2-三氯乙酰亚胺酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-chloro-2-(trichloromethyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-三卤代甲基苯并恶唑。第一部分

  摘要：

  已经研究了2-三卤代甲基-苯并咪唑，-苯并噻唑和-苯并恶唑的制备方法。它已经显示出的单盐的反应Ó苯二胺类，ø氨基苯酚，和ö -aminothiophenols与三氯乙腈或三氯乙酰亚胺酯，得到2-三氯取代的苯并咪唑，苯并恶唑，苯并噻唑和。该方法已扩展到2-三氯甲基-2-偶氮啉的制备。还描述了制备2,2'-联苯并咪唑基的通用方法。

  DOI：

  10.1039/j39670000020