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N-Acetyl-5-benzhydrylaminovaleriansaeure | 71455-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Acetyl-5-benzhydrylaminovaleriansaeure
英文别名
N-acetyl-5-benzhydrylaminovaleric acid;5-[acetyl(benzhydryl)amino]pentanoic acid
N-Acetyl-5-benzhydrylaminovaleriansaeure化学式
CAS
71455-58-8
化学式
C20H23NO3
mdl
——
分子量
325.408
InChiKey
FNOHHPZUQHUWIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Acetyl-5-benzhydrylaminovaleriansaeure氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-(N-acetyl-5-benzhydrylaminopentanoyl)-5-benzhydrylaminovaleric acid
    参考文献:
    名称:
    N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use
    摘要:
    N-取代ω-氨基烷酰基-ω-氨基烷酸及其药学上可接受的盐(与碱基)是有用的,例如以药物组合物形式用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏不足表现的疾病。这些化合物可以通过将N-(单取代或双取代)ω-氨基烷酸与N-(未取代或单取代)ω-氨基烷酸反应制备而成。
    公开号:
    US04250183A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE2856722
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Acylhydrocarbylaminoalkanoic acids, compositions and uses
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:US04243678A1
    公开(公告)日:1981-01-06
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R is (a) optionally-substituted and optionally-hydrogenated biphenylyl, (b) optionally-substituted and optionally-hydrogenated bicyclic aryl having from 8 to 12 ring carbon atoms or (c) a radical of the formula ##STR2## R.sup.1 is aliphatic hydrocarbyl, alicyclic hydrocarbyl or optionally-substituted phenyl; R.sup.2 is --H or lower aliphatic hydrocarbyl; R.sup.3 is --H, lower alkyl, cycloalkyl, optionally-substituted phenyl or, with R.sup.4, alkylene; R.sup.4 is lower alkyl, cycloalkyl, optionally-substituted phenyl, optionally-(nuclearly)-substituted phenalkyl or, with R.sup.3, alkylene; or R.sup.2,R.sup.3 and R.sup.4, together with the carbon to which each is bound, are adamantyl; and n is 3, 4 or 5; and salts thereof with a base are pharmacologically active. Esters thereof are valuable intermediates for the preparation of the pharmacologically-active compounds. Physiologically-acceptable embodiments are administered, e.g., in the form of an appropriate pharmaceutical composition to warm-blooded animals for protection against and treatment for stomach, intestine, pancreas, bile and liver disorders. Syntheses of pharmacologically-active components, transforming toxic embodiments to physiologically-acceptable principles, compounding such principles into pharmaceutical compositions and using such principles for preventing and treating the noted disorders are discussed.
    该公式化合物的化合物##STR1##其中R是(a)选择性取代和选择性氢化的联苯基,(b)选择性取代和选择性氢化的含有8至12个环碳原子的双环芳基,或(c)具有式##STR2##的基团R.sup.1是脂肪烃基,脂环烃基或选择性取代苯基;R.sup.2是--H或较低的脂肪烃基;R.sup.3是--H,较低的烷基,环烷基,选择性取代苯基或与R.sup.4一起,烷基;R.sup.4是较低的烷基,环烷基,选择性取代苯基,选择性-(核)-取代苯基或与R.sup.3一起,烷基;或R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4,与每个结合的碳一起,是三环戊烷基;n为3、4或5;及其与碱的盐具有药理活性。其酯是制备具有药理活性的化合物的有价值的中间体。生理可接受的实施例被施用,例如,以适当的药物组合的形式给温血动物,用于预防和治疗胃、肠、胰腺、胆汁和肝脏疾病。讨论了药理活性成分的合成,将有毒实施例转化为生理可接受的原则,将这些原则混合成药物组合物,并将这些原则用于预防和治疗上述疾病。
  • N-substituierte omega-Aminoalkanoyl-omega-aminoalkansäuren, ihre Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:EP0003056A1
    公开(公告)日:1979-07-25
    N-substituierte w-Aminoalkanoyl-w-aminoalkansäuren der allgemeinen Formel worin R' einen aliphatischen oder alicyclischen Hydrocarbylcarbonylrest, eine gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppe, eine Furoylgruppe, eine Thenoylgruppe oder eine Nicotinoylgruppe bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom, einen substituierten Niedrigalkylrest oder eine gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet, R3 ein Wasserstoffatom, einen gegebenenfalls substituierten Niedrigalkylrest oder eine gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom und R2 und R3 nicht gleichzeitig einen geradkettigen Niedrigalkylrest bedeuten, A eine -(CH2)m-Gruppe oder eine -CH(R4)-Gruppe bedeutet, B eine -(CH2)n-Gruppe oder eine -CH(R5)-Gruppe bedeutet, m und n gleich oder verschieden sind und eine positiv ganze Zahl von 1 bis 5 bedeuten, R4 und R5 gleich oder verschieden sind und eine Methylgruppe, eine Benzylgruppe, eine Hydroxymethylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine Methylmercaptomethylgruppe oder eine 2-Methylmercaptoethylgruppe bedeuten oder R3 und R5 gemeinsam eine Trimethylengruppe bedeuten, sowie ihre Salze mit anorganischen und organischen Basen, sind neue Verbindungen. Sie entfalten an Warmblütlern eine Schutzwirkung für Magen und Leber; daneben bewirken sie eine Steigerung der Sekretion von Pankreas und Leber (Galle). Verfahren zur Herstellung der neuen, pharmakologisch wirksamen Verbindungen sowie der zu ihrer Herstellung benötigten Zwischenprodukte werden angegeben.
    通式如下的 N-取代的 w-氨基烷酰基-w-氨基烷酸 其中 R'代表脂肪族或脂环族烃基羰基、任选取代的苯甲酰基、呋喃基、苯甲酰基或烟酰基,R2 代表氢原子、取代的低级烷基或任选取代的苯基,R3 代表氢原子、任选取代的低级烷基或任选取代的苯基,其中 R2 和 R3 不同时代表氢原子,R2 和 R3 不同时代表直链低级烷基、A 代表-(CH2)m-基团或-CH(R4)-基团,B 代表-(CH2)n-基团或-CH(R5)-基团,m 和 n 相同或不同,且代表 1 至 5 的正整数,R4 和 R5 相同或不同,且代表甲基、苄基、羟甲基、苄基、炔基、炔烃基、炔烃基或炔烃基。羟甲基、2-羟乙基、甲基巯基或 2-甲基巯乙基,或 R3 和 R5 共同代表三亚甲基,以及它们与无机和有机碱的盐类,都是新化合物。它们对温血动物的胃和肝脏有保护作用,还能增加胰腺和肝脏(胆汁)的分泌。本文介绍了具有药理活性的新化合物的生产过程及其生产所需的中间体。
  • DE2856753
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Acylhydrocarbylaminoalkansäuren, ihre Herstellung und Verwendung sowie sie enthaltende Arzneimittel
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:EP0002836B1
    公开(公告)日:1982-10-27
  • US4243678A
    申请人:——
    公开号:US4243678A
    公开(公告)日:1981-01-06
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