4,5,6-Trimethoxy-hemimellithsaeuremethylester | 37894-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5,6-Trimethoxy-hemimellithsaeuremethylester
• 英文别名: trimethoxy-benzene-1,2,3-tricarboxylic acid trimethyl ester；Trimethoxy-benzol-1,2,3-tricarbonsaeure-trimethylester；Trimethyl 4,5,6-trimethoxybenzene-1,2,3-tricarboxylate；trimethyl 4,5,6-trimethoxybenzene-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 37894-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₉
• 分子量: 342.303
• InChiKey: FKGJNWNABBXSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 聚合甲醛 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 生成 4,5,6-Trimethoxy-hemimellithsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Struktur冯Coleon E，einem neuen diterpenoiden Methylenchino AUS DER彩叶草石竹-Gruppe（唇形科）

  摘要：

  我们从锦鸡儿（本底）叶子上的腺体中分离出来。Agnew C. Kilimandschari（Gürcke）Agnew和C.种PRO Bally No. 10431，全部来自东非，新的，非常不稳定的，深红色醌甲基化物，Coleon E，C 20 H 22 O 5。降解和光谱（包括13 C-NMR。）已根据异常的不规则二萜结构1进行了解释。其完全共轭的不饱和体系延伸超过3个环。C（3）处的CH 3-基和C（13）处的正丙基侧链，而不是通常的异丙基，被认为是由于对枞豆烷前体的改性而产生的。在还原和甲基化后，发现Coleon E发生骨架重排，导致烷基侧链与酚OH基团正式交换。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550619

文献信息

• Friedrich; Mirbach, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2751,2754
  作者：Friedrich、Mirbach

  DOI：——

  日期：——