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1,1',3-trimethyl-4',7-di(p-tolyl)-1'H-spiro[cyclopenta[g]pteridine-8,3'-pyridine]-2,2',4,6'(1H,3H)-tetraone
1,1',3-trimethyl-4',7-di(p-tolyl)-1'H-spiro[cyclopenta[g]pteridine-8,3'-pyridine]-2,2',4,6'(1H,3H)-tetraone | 1352810-16-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
蝶啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1',3-trimethyl-4',7-di(p-tolyl)-1'H-spiro[cyclopenta[g]pteridine-8,3'-pyridine]-2,2',4,6'(1H,3H)-tetraone
英文别名
1,1',3-Trimethyl-4',7-bis(4-methylphenyl)spiro[cyclopenta[g]pteridine-8,3'-pyridine]-2,2',4,6'-tetrone;1,1',3-trimethyl-4',7-bis(4-methylphenyl)spiro[cyclopenta[g]pteridine-8,3'-pyridine]-2,2',4,6'-tetrone
CAS
1352810-16-2
化学式
C
30
H
25
N
5
O
4
mdl
——
分子量
519.56
InChiKey
KWSRXUHLVVTGBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
39
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
104
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-dimethyl-6,7-bis(p-tolylethynyl)pteridine-2,4(1H,3H)-dione
1352810-01-5
C
26
H
20
N
4
O
2
420.47
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-二甲基巴比妥酸
、
1,3-dimethyl-6,7-bis(p-tolylethynyl)pteridine-2,4(1H,3H)-dione
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.33h, 以15%的产率得到1,1',3-trimethyl-4',7-di(p-tolyl)-1'H-spiro[cyclopenta[g]pteridine-8,3'-pyridine]-2,2',4,6'(1H,3H)-tetraone
参考文献:
名称:
炔基和邻二炔基芳烃阴离子环化的新见解:3-炔基-2-氯-和2,3-二炔基喹喔啉及相关化合物对CH-酸的碳负离子的特异性反应
摘要:
研究了3-炔基-2-氯喹喔啉,2,3-二炔基喹喔啉和一些相关的吡嗪衍生物对CH-酸(丙二腈,氰基乙酸乙酯,丙二酸二乙酯,1,3-二甲基巴比妥酸)的碳负离子的反应性。观察到的大多数反应以串联或级联环化进行,从而产生多核杂环化合物。该过程开始于将亲核试剂加至炔三键。根据所用的C-亲核试剂的性质,如此形成的阴离子加合物通过(i)氯原子的分子内亲核取代,(ii)环氮原子被酯侧链进行分子内酰化或(iii)进行进一步环化。分子内亲核攻击第二个CC键。在t -BuOK存在下3-炔基-2-氯-和2,3-二炔基吡嗪与1,3-二甲基巴比妥酸的反应伴随有1,3-二甲基巴比妥酸部分的环化。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.11.018
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