(2-oxo-2H-[1]pyridyl)-carbamic acid benzyl ester | 106273-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-oxo-2H-[1]pyridyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: (2-Oxo-2H-[1]pyridyl)-carbamidsaeure-benzylester；benzyl N-(2-oxopyridin-1-yl)carbamate
• CAS: 106273-52-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: FAKWFGNIKMXWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基吡啶-2(1H)-酮 、 氯甲酸苄酯 在 氯仿 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (2-oxo-2H-[1]pyridyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoegerle, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 548,553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1$g(b) CONVERTING ENZYME
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP0784628A1

  公开（公告）日：1997-07-23
• [EN] INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 beta CONVERTING ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION D'INTERLEUKINE-1 beta
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1995035308A1

  公开（公告）日：1995-12-28

  (EN) The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1$g(b) converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently may be advantageously used as agents against interleukin-1 mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases and neurodegenerative diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity and methods for treating interleukin-1 mediated diseases using the compounds and compositions of this invention.(FR) L'invention concerne de nouvelles catégories de composés qui sont des inhibiteurs de l'enzyme de conversion d'interleukine-1$g(b). Ces inhibiteurs possèdent des caractéristiques structurelles et physicochimiques spécifiques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés. Ces composés et ces compositions pharmaceutiques sont particulièrement bien appropriés pour inhiber l'activité de l'enzyme de conversion d'interleukine-1$g(b) (ICE) et, par conséquent, peuvent s'utiliser avantageusement en tant qu'agents contre des maladies provoquées par interleukine-1, y compris des maladies inflammatoires, des maladies autoimmunes et des maladies neurodégénératives. Elle concerne également des procédés d'inhibition de l'activité de ICE, ainsi que des procédés de traitement de maladies provoquées par l'interleukine-1, au moyen desdits composés et desdites compositions.