(E)-methyl 5-phenyl-3-(trimethylsilyl)pent-4-enoate | 1151782-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 5-phenyl-3-(trimethylsilyl)pent-4-enoate
• 英文别名: methyl (E)-5-phenyl-3-trimethylsilylpent-4-enoate
• CAS: 1151782-16-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂Si
• 分子量: 262.424
• InChiKey: VFEYHGZRSADWJL-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenyliodonium hexafluorophosphate 、 3-(三甲基硅基)-4-戊烯酸甲酯 在 resorcinolbis[(diphenyl)phosphinite] palladium trifluoroacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以82%的产率得到(E)-methyl 5-phenyl-3-(trimethylsilyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过推测的钯（IV）中间体对烯烃与碘鎓盐进行的Pincer络合物催化氧化还原偶联

  摘要：

  钯钳配合物直接催化官能化烯烃和碘鎓盐的氧化还原偶联反应。适合于烯丙基乙酸酯和富含电子的烯烃的轻度催化官能化的催化过程，很可能是通过Pd（IV）中间体发生的。由于强的金属-配体相互作用，在所提出的反应中可以避免钳子配合物的膦和胺配体的氧化。

  DOI：

  10.1021/ol9010739

文献信息

• Pincer Complex-Catalyzed Redox Coupling of Alkenes with Iodonium Salts via Presumed Palladium(IV) Intermediates
  作者：Juhanes Aydin、Johanna M. Larsson、Nicklas Selander、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/ol9010739

  日期：2009.7.2

  Palladium pincer complexes directly catalyze the redox coupling reactions of functionalized alkenes and iodonium salts. The catalytic process, which is suitable for mild catalytic functionalization of allylic acetates and electron-rich alkenes, probably occurs through Pd(IV) intermediates. Due to the strong metal−ligand interactions, the oxidation of phosphine and amine ligands of the pincer complexes

  钯钳配合物直接催化官能化烯烃和碘鎓盐的氧化还原偶联反应。适合于烯丙基乙酸酯和富含电子的烯烃的轻度催化官能化的催化过程，很可能是通过Pd（IV）中间体发生的。由于强的金属-配体相互作用，在所提出的反应中可以避免钳子配合物的膦和胺配体的氧化。