3,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[bis-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-phosphorylacetoxy]-13-{6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-12-methyl-1-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-10-methylene-trideca-1,6-diene | 849361-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 3,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[bis-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-phosphorylacetoxy]-13-{6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-12-methyl-1-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-10-methylene-trideca-1,6-diene
• 英文别名: [(1E,3S,4S,6E,12S)-3,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[(2R,6R)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-12-methyl-1-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-10-methylidenetrideca-1,6-dien-4-yl] 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate
• CAS: 849361-94-0
• 化学式: C₅₂H₉₁F₆O₁₀PSi₃
• 分子量: 1105.51
• InChiKey: IQZJQEKPDFEFDI-KFHIDBKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.76
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[bis-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-phosphorylacetoxy]-13-{6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-12-methyl-1-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-10-methylene-trideca-1,6-diene 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[bis-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-phosphorylacetoxy]-13-{6-[ethyl-2-ol]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-12-methyl-1-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-10-methylene-trideca-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  [EN] LAULIMALIDE ANALOGS WITH ANTI-CANCER ACTIVITITY
  [FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005030779A3
• 作为产物：
  描述：

  3,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-{6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-12-methyl-1-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-10-methylene-trideca-1,6-dien-4-ol 、 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[bis-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-phosphorylacetoxy]-13-{6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-12-methyl-1-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-10-methylene-trideca-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  [EN] LAULIMALIDE ANALOGS WITH ANTI-CANCER ACTIVITITY
  [FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005030779A3

文献信息

• [EN] LAULIMALIDE ANALOGS WITH ANTI-CANCER ACTIVITITY<br/>[FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2005030779A3

  公开（公告）日：2008-01-24