[P'(Se)(CH2CH2P(Se)Ph2)3] | 134649-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [P'(Se)(CH2CH2P(Se)Ph2)3]
• 英文别名: Tris(2-diphenylphosphinoselenoylethyl)-selanylidene-lambda5-phosphane；tris(2-diphenylphosphinoselenoylethyl)-selanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 134649-09-5
• 化学式: C₄₂H₄₂P₄Se₄
• 分子量: 986.531
• InChiKey: OHFULLAKZATMGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 [P'(Se)(CH2CH2P(Se)Ph2)3] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四齿硫属元素官能化膦，[P '（X）（CH 2 CH 2 P（X）Ph 2）3 ] {X = O，S，Se}的铑（I）羰基配合物：合成，反应性和催化羰基化反应

  摘要：

  的[Rh（CO）的反应2 CL] 2用0.5摩尔当量的配位体[P的“ （X）（CH 2 -CH 2 P（X）PH 2）3 ]（P ' P 3 X 4）{其中X = O（一），S（b）和Se（C ^）}，得到式[Rh中的四核配合物4（CO）8氯4（P ' P 3 X 4）]（1A - 1C）。配合物1a - 1c通过元素分析，质谱，IR和多核NMR光谱对其进行了表征，并通过单晶X射线衍射在结构上确定了配体b和c。1a - 1c与CH 3 I进行氧化加成（OA）反应，生成Rh（III）氧化产物。1a和1b与过量CH 3 I反应的动力学数据表明是假一级反应。1a - 1c对甲醇羰基化为乙酸及其酯的催化活性显示出更高的转换频率（TOF = 1349–1748 h -1）与相似实验条件下的著名物种[Rh（CO）2 I 2 ] -（TOF = 1000 h -1）进行比较。但是，1b和1c的TOF低于

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.014
• 作为产物：
  描述：

  三[2-(二苯基磷)乙基]磷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 苯 为溶剂， 生成 [P'(Se)(CH2CH2P(Se)Ph2)3]
  参考文献：
  名称：

  Dean, Philip A. W.; Phillips, Donald D.; Polensek, Lijana, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 50 - 61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dean, Philip A. W.; Phillips, Donald D.; Polensek, Lijana, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 50 - 61
  作者：Dean, Philip A. W.、Phillips, Donald D.、Polensek, Lijana

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium(I) carbonyl complexes of tetradentate chalcogen functionalized phosphines, [P′(X)(CH2CH2P(X)Ph2)3] {X = O, S, Se}: Synthesis, reactivity and catalytic carbonylation reaction
  作者：Biswajit Deb、Podma Pollov Sarmah、Kokil Saikia、Amy L. Fuller、Rebecca A.M. Randall、Alexandra M.Z. Slawin、J. Derek Woollins、Dipak Kumar Dutta

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.014

  日期：2011.10

  The reaction of [Rh(CO)2Cl]2 with 0.5 mol equivalent of the ligands [P′(X)(CH2–CH2P(X)Ph2)3](P′P3X4) where X = O(a), S(b) and Se(c)} affords tetranuclear complexes of the type [Rh4(CO)8Cl4(P′P3X4)] (1a–1c). The complexes 1a–1c have been characterized by elemental analyses, mass spectrometry, IR and multinuclear NMR spectroscopy, and the ligands b and c are structurally determined by single crystal

  的[Rh（CO）的反应2 CL] 2用0.5摩尔当量的配位体[P的“ （X）（CH 2 -CH 2 P（X）PH 2）3 ]（P ' P 3 X 4）其中X = O（一），S（b）和Se（C ^）}，得到式[Rh中的四核配合物4（CO）8氯4（P ' P 3 X 4）]（1A - 1C）。配合物1a - 1c通过元素分析，质谱，IR和多核NMR光谱对其进行了表征，并通过单晶X射线衍射在结构上确定了配体b和c。1a - 1c与CH 3 I进行氧化加成（OA）反应，生成Rh（III）氧化产物。1a和1b与过量CH 3 I反应的动力学数据表明是假一级反应。1a - 1c对甲醇羰基化为乙酸及其酯的催化活性显示出更高的转换频率（TOF = 1349–1748 h -1）与相似实验条件下的著名物种[Rh（CO）2 I 2 ] -（TOF = 1000 h -1）进行比较。但是，1b和1c的TOF低于