[Au(XDPP)][OTf] | 1185256-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [Au(XDPP)][OTf]
• CAS: 1185256-79-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₇H₃₆AuOP₂
• 分子量: 1024.79
• InChiKey: SFUKTYUJMOBXFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.57
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(XDPP)][OTf] 、 deuterio(dimethyl)phenylsilane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到[(XDPP)Au-D-Au(XDPP)][OTf]
  参考文献：
  名称：

  Xantphos-Phosphole配体稳定的阳离子双金属氢化金络合物：合成，X射线晶体结构和密度泛函理论研究

  摘要：

  双2，5-二苯基磷氧杂磷配体（XDPP）1与[AuCl（tht）]配合物反应，得到单配位的[Au（XDPP）Cl] 2和双配位的螯合物[Au（XDPP）Cl] 3。在室温下，在该混合物上添加AgOTf，得到阳离子[Au（XDPP）] [OTf]络合物4，其被充分表征。X射线晶体结构分析证实了该14 VE [ML 2 ] +配合物的弯曲结构。的反应4与HSiMe 2在-78博士在四氢呋喃℃，得到双核[（XDPP）的Au-H-AU（XDPP）] +阳离子络合物5，其中，所述氢化物桥接两个[AU（XDPP）]+金属碎片。在图5中，Au-P键长不同，并且几乎与氢化物配体反式定位的磷原子表现出明显更短的P-Au键长。4与DSiMe 2 Ph的反应形成[（XDPP）Au-D-Au（XDPP）] +络合物6可以明确地将氘代化合物的化学位移归因于2 H NMR（对于2 J DP， δ= 7.0 ppm =

  DOI：

  10.1021/ic901014r
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 xantphos-2,5-diphenylphosphole 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到[Au(XDPP)][OTf]
  参考文献：
  名称：

  Xantphos-Phosphole配体稳定的阳离子双金属氢化金络合物：合成，X射线晶体结构和密度泛函理论研究

  摘要：

  双2，5-二苯基磷氧杂磷配体（XDPP）1与[AuCl（tht）]配合物反应，得到单配位的[Au（XDPP）Cl] 2和双配位的螯合物[Au（XDPP）Cl] 3。在室温下，在该混合物上添加AgOTf，得到阳离子[Au（XDPP）] [OTf]络合物4，其被充分表征。X射线晶体结构分析证实了该14 VE [ML 2 ] +配合物的弯曲结构。的反应4与HSiMe 2在-78博士在四氢呋喃℃，得到双核[（XDPP）的Au-H-AU（XDPP）] +阳离子络合物5，其中，所述氢化物桥接两个[AU（XDPP）]+金属碎片。在图5中，Au-P键长不同，并且几乎与氢化物配体反式定位的磷原子表现出明显更短的P-Au键长。4与DSiMe 2 Ph的反应形成[（XDPP）Au-D-Au（XDPP）] +络合物6可以明确地将氘代化合物的化学位移归因于2 H NMR（对于2 J DP， δ= 7.0 ppm =

  DOI：

  10.1021/ic901014r
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 、 苯乙醇 在 [Au(XDPP)][OTf] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到三乙基(2-苯基乙氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  阳离子金配合物催化醇的脱氢甲硅烷基化反应机理：实验和理论研究

  摘要：

  阳离子[（XDPP）Au] [X]（XDPP = bis-2,5-二苯基磷黄嘌呤X = BF 4）和分离的氢化金络合物[（XDPP）2 Au 2 H] [OTf]的催化活性介绍了脱氢甲硅烷基化过程。使用密度泛函理论的平行理论研究揭示了一种涉及抗衡阴离子作为助催化剂的机理，该机理已通过测试各种抗衡离子（X = OTf，NTf 2，PF 6）进行了实验证实。最后，“金2 ħ + ”物种的催化循环，其与上分离的“的Au的催化活性的第一示例中的实验结果很好地相关过程中确定作为中间H”复合体。

  DOI：

  10.1002/chem.201002150